соотношения ‘ауксин 
: цитокинин. Влияние сорта, возможно,
коррелирует с эндогенным. содержанием цитохинина иля
ауксина ( Р1етК е.а., 1975)»
Важные сведения ` получены Н.В.Катасвой (1981.) при. 
Г
оценке генетических и эпигенетических потенций к морфоге-
незу у фрезии. Объектом исследования служили согмюнгы. 
||
вегетирующих, хранящихся и воздушных клубнолуковиц, апи-
кальные и пазушные почки клубнелуковицы, цветочные почки,
оэрелые цветы, пыльники, корни и каллус клубнелуковичного.
происхождения. Основная питательная среда включала мине--
рольные соли МС..
`Апикальные и пазушные почки клубнолуковиц образуют
оеленые побеги на основной среде, содержащей разные кон-
центрации цитокининов (0,1-20О мг/п), Автор указывает на
существование раздичий в поведении апикальных и пазуш-
мных почек: из пазушных всогда образустся только 1 побог,
39 апикальных - в ЗО% случаев - 2-3.
Кульгивирование цветочных почок показало, что на сро-
де с БАП (0,5 мг/п) и НУК (1 — мг/л) происходит ссте-
ствонное развитие бутона и распускание цветка, который
эомеет нормальные для данного сорта окраску, форму ле-
пестков и аромат, На среде с БАП (1. мг/л) и НУК
(О,1. мг/п) цвоточные почки логко укороняются, при. этом:
образуются утолщения, часто с обращенной полярностыю
корня, идет эначительный каллусогеноз, Зрелые цветы 
©
открытым венчиком способны создавать побеги, о грудно
получить их стерильную культуру. На средо с БАП (5-
10 мг/п) и НУК (0,1-1 мг/л) из цветоложа возникают
1-3 зеленых побега, а также многочисленные ме ристема--
тические очаги и стеблевыю елексы,
Использование нораспустившихся щветочных почек н
культуры меристем фрезии поэволяет получить свободный
ог вирусов посадочный матернал в промышленных масшта-
бах (` Оеме!, 1980).
Для изучения способности побегов фрезии, полученных
— 
МЁго, к снятию еликальной доминантности Н.В.Ката-
ева (1981) использовала побеги, полученные из пазушных
и апикальных клубнепочек, цветочных почек и каллуса пыль-
28
ников. Побеги, развившиеся из почек клубнелуковиц, на ос-—
новной среде в присутствии цитокининов (О-20\мг/л) не!
образуют пазушных побегов, 
Побеги из цветоложа на основ--
ной среде с БАП (0,5-5. мг/п) начинают ветвиться, Автор
считает, что происхождение побегов влияет на развитие па-
вушных почек меристем, причем побоги, происходящие из
тенеративных органов, способны вствиться и образовывать
пазушные побеги в отличие от побегов, 
происходящих из
вегетативных органов,
Итак, отмечена очень высокая гонетически обусловлен-
ная способность фрезии 
к различным формам морфогенеза
в культуре 1 уйго, — Наибольшим морфогенетическим
тотенциалом обладают репродуктивные органы, на что необхо--
димо обратигь внимание при разработке практических при-- 
`
емов размножения этого растония. Покозана возможность
следующих способов размножения: образование адвентивных
побогов из. ткани цветочной_почки с последующей пролифе-
рацией пазушных меристем; 
образованио адвентивных побе-
гов из ткани клубнолуковицы; — образование и пролифора-
ция Каллуса © последующей дифференциацией стеблевых.
апоксов,
Суммируя экспериментельные данные по вырашиванию.
декоративных луковичных и клубнелуковичных растений
1 
уйго ‚ следует указать, что вось процесс. клонально-
то микроразмножения можно разделить на 4 этопа (Ката-
ева, Аветисов, 1981 );
- эксплентирование исходной ткани растения: необходи-.
Noо получить культуру, свободную от инфокций, добиться
выживания ее на питательной среде и обеспечить быстрый
рост _ экспланта 
та
— собственно микроразмножение, т.о, увеличение числа
инициалей на эксплантате 
и образование из них побегов;.
- укоренение размножающихся побегов и депонирова-
ние их в прохледном помещении: необходимо обеспенить
тазвитие нормальной 
корневой системы, после чегс рас-
тения либо пбдготавливают к высадко в 'почву, либо помо-
щают на депонирсвание при пониженных температурах,
Последнее имеет очень важное энечение, так как поэво-
29