НУК (0,5. - 5 мг/л) вызвало каллусообразование, Хогя за-. чатки корней и побега появлялись, формированио вторичного побега или удлинение столона не наблюдалось, Только кине-. тин вызывал дифференциацию побега на эксплантате верху- шек столонов. Сочетание НУК с кинетином. индуцировало по- бегообразование и рост, причем комбинация 2 гормонов ока- зывалась болсе эффективной по сравненню © действием одно- тго кинетина. Вторичные побеги были окружены чешуеподоб-. мыми дистьями и со вроменсм превращелись в клубнепуко- вицы, При изучении действия ингибиторов на клубнеобразо- вание гладмолуса отмсчено, что вторичное побегообразова мне, индуцируемое кицотином, н подавляется при внесонии в питательную сроду АБК, однако рост побога при этом задерживается, Авторы указывали на гройной эффокт гиб- береллина на изолированные сегменгы столонов гладиолуса: ингибирование развития вторичного побога; удпинение листо- увеличение длины столона, Причем действие только в присутствии кинетина, Проведен исследования ноказали, что нобоги, об- разованные И) уйго и М1мо, но различаются по сво- ©й структурс, С,5топ8ет и рост и дифферочциацию растений гладмопуса. ной культуры, Предложенный ими мотод позволяет получать безвирусные растения при культивировании верхушек столо-- нов гладнодуса, формировании коллуса на эксплантатах й последующей индукции органогонеза, Эффективный спосбб размножения гладиолуса м уйго. © помощью быстрого формирования пазушных побегов предло- жен С.Ниввеу (1.977), У пуковиц гладиопуса изолировали половинные нормы солей по МС, Побеги из пазушных по-. чек лучше всего развивались при содержании в средо О,12-- ©,5 мг/л БАП. Добавление в среду НУК ингибировало рост побегов, @ в концентрациях, равных_концентрациям БАП, приводило к образованно каллуса, Пассирование об фазующихся растеннй на средах с БАП предогвращало на-- ступление покоя, ! А.НИаеЬгапа(1971) детально изуча- з каллус-- 24 ‚ — Растенияуне пересаженные на свежие среды, постепенно! впедали в состояние покоя и образовывали луковицы. Из. 1 пазушной почки этим методом можно получить — за тод до БОО растений. Для изучения морфогенетических потенций изолирован- ных гканей гладиолуса в качестве эксплантатов использова- ли также сегменты соцветий, цветоноса (стержня колоса), окопоцветника, прицветииков пыльников, листьев и дочерних пуковни ( Ва)а) ‚ 1983). Все испытанные ткани и органы обладали высокой каллусообразующей способностыю на среде МС с добавлением НУК и кинсгина, Максимальной способно-- стью к уегенеращии побегов обладали сегменты цветоноса, Полную рогенерацию растений наблюдали у эксплантатов до- черних луковичек. От согментов 1 дочерной луковицы поду- чено в сроднем 6 растений, а при обычном. размножении: образустся_только одно, При кульгивировании пыльников про-- исходило образование каллуса и листоподобных структур, иэредка — многоклеточной пыльцы,. Л.С.Лунева ( 1977) изучала микроразмножение в куль- туро тканей 5 видов ириса, Для получения каллусной ткани ‚апикальные меристемы боковых почок. нообходнмо выраши- вать на среде МС содержащей О,З мг/л. кинетина и 1 ,Омг/а НУК, в полнор. темного и при постоянной су гочной гомпора- туре 22 + 2'С, Выращивание кусочков каллусной ткани.этих же ирисов ма сроде, МС, содержащей О,3 мг/п. кинетина м ©,6 мг/л. НУК, при 1б-часовом свотовом пернодо и © посто- янной суточной темпоратурой 11 + 2°С способствовало нор-- мольному прохождению органогенеза, Размножение ириса с помощью ме тода культуры. апи- кальных меристем. проводилось и в целях получения беэвн- русных растений (Вагисн, Очак, 1966). В.Оовв, 3„СпивНат `(1979) изучали влияние раз- Мера_дуковиц на закладку цветка при раэмножении лукович- ных ирисов с помошыю культуры мористем, Исследования по- калали, что эксплангаты апексов более крупных луковиц при культивировании на среде, содержащей ГК, закладывали боль- ше цве гочных побегов (70-73%), чем у луковиц менышего размера_(8.