ири половинном количестве солей и сахарозы и исключении: из среды регулягоров роста, Зачатки корней формировались на среде, содержащей О,5-4 мг/л БАП и 4-20 мг/п НУК, При этом основным критерием дифферёнциации клеток и органо-- тенеза являлось соотношение цигокинина и ауксина в питательной среде, Корни могут индуцироваться только тогда, когда мо- пярное отношение цитокинина к ауксину составляет 1:1 или несколько меньше. Побеги же индупируются при молярном отношении цитокинина к ауксину 10:1 и больше. Данный метод позволил получить 2620 растений нар- иисса из 2 кусочков листовых оснований размерами 2х ЖДО мм через 5 мес культивирования т Уйго. При этом луковицы, обработанные холодом (6-8 нед при 11°С), слу- жили более благоприятным материалом по сравнению © поко- ящимися пуковицами. Г.И.Выхристова (1983) сообщает © неодинаковой реаля- зации морфогенегических потенций различных типов тканей нариксса, в значигельной степени обусловленной генотипом. „При изучении регенерационной способности разных соргов нарцисса автор указывает на пути их морфогенеза: из тка- ни основания листьев, завязи и донца — через'каллус (2 сорта) и через разрастание ткани (3 сорта); из ткани цве-- тоноса через каллусообразование, сопровождающееся одно-- временным разрастанием. ткани, Т.Новок, Т.Азамига (1980) показали, что не голь- ко листья, но и экспдантаты из молодых цветоносов нар- цисса способны к образованию адвентивных почек на среде МС с 5 мг/л БАП и 1 мг/л НУК. При перенесении обра- зующихся побегов на среду, содержащую только НУК (О,1 мг/л), наблюдали формирование корней и луковиц. ТТаким способом можно получить около 140 вновь образо-- ванных луковиц от 1 исходной материнской луковицы нар- нисса за 4 мес. Авторы связывают высокую потенциальную способность молодых цветоносов и базальных частей ли — стьев формировать едвентивные побеги с распределеннем ингеркалярных меристем, Для индукции каллуса и органогенеза сегменты. стебля нарцисса должны быть перевернуты ( БеаЬгооК — е.а., 1976). Это явление, видимо, связано © полярным тран- 20 спортом ауксина, имеющим место в данйых тканях. То же показано ранее на отрезках цветоноса гладиолуса ( 24у, е.а., 1970) и аспарагуса (ТаКаЮюг! — е.а., 1967), ‘Эффективный метод размножения наршисса т уйго Гтанложан ГС иа нот 1962 жсторсых УЙаоооя ЗощОЕЕя формирование адвентивных побегов при кульгивировании Эк— сплантатов листьев, чешуй и стеблей из базального участка донца луковиц нарчисса на среде МС_с 2-16 мг/п БАП_ н О,25-4 мг/п НУК. Полученные побеги в свою очередь раз-- деляпи для индуцирования новых побегов. Мощность роста первого поколения побегов была пропорциональна уровию использованных гормонов, Все побоги постепенно снижали теми роста, старели и формировали покоящиеся луковицы. Этим методом в течение 18 мес з 1 луковицы можно получить БОО-2000, Цитологические наблюдения показали, что у парных чешуй и рассеченных побегов адвентивные побеги формировались,по менышей мере, из — 2 поверхно-- стных слоев меристема гических клеток, прилегающих ® донцу. Автор считает, что многоклеточное происхождение формирующихся И) УЙЁго растений предполагает их гене-- тическое однообразие так же, как при естественном веге- тативном размножении. : Успешны и опыты по микроразмножению т УЙО гип- певструма (МШ — е.а., 1974; Уапавача,бакат=ю, 1977 Запа ‚ 1981). М. МШ — с соавт, (1974) изуча- ли регенерационную способность эксплантатов_ из различных. ©рганов, в частности чешуй луковицы гиппеаструма, В ка- честве эксплантатов ‹искользовали средние части чешуй, исключая донце и соединительные гкани. Вырезанные дис- ки помещали на питательную среду МС, дополненную НУХ. и кинетином в различных концентрациях. Изолированные чешуи луковицы гиписаструма образовываля почки и кореш-- кн. Тэп органогенеза определялся концентрацией НУК в сре- це. Кинетин оказался не’ голько малоэффоктивным, но да- же токсичным при высоких конценграциях, . Р1егис, 3.\М оейв : (1971) также наблюдали неэффективность дей- ствия кинегина Ра органогенез, изолированных чешуй гиа- нинта, Возможно, гкани эксплентыта уже содержели доста- 21