ирирост массы луковичек достигает максимума при длине!
эксплантата 2 - 3 см, минимума — при длине 3 
— 4 см.
'Метод культуры гиащинта ) мйго — позволяет регули-
ровать чиспо и массу луковичек, образующихся на эксплан-
татах, Так, большое число мелких луковичек может быть.
получено из эксплантатов шириной О,5 см и мадое число
крупных луковичек — из эксплантатов шириной 
1 
— 1,5 ем
при постоянной длине эксплантатов,
На основе своих опытов авторы прейложилн эффективный
мегод ускоренного всгетагивного размножения гиацинга, ©
помощью которого мз согментов чемуй даиной З-4 см й
шириной О,5 м черсо 12 нед получили 240-30О пуковиц-
регенерантов,
В.Ртенк, - М.йшЫпа — (1973) такне изучнли вли-
яние ориснтации эксплангата чешум гнациита на ее регенора-
иконную ‘способность, Для этого сегменты чешун помещали
на питательную среду базальными концами либо вниз, либо
вверх (персвернутые экспиантаты с обращенной попярностью)..
В первом случае количство пуковичек на экспизнгат было!
32, во втором — 1,7, 
При этом сырая масса пуковнцы у
эксплантата © нормальной — полярностью составияла, 1В м,
© обращенной - 31 мг. Рогенерационные и ростовые пара-
метры были значительно выше у перевернутых экспланта-
тов. Подобный "эффокт орненгоции” описан и для изолиро—
ванных сегменгов чешуй лилии ( ВоБЬ, 195 7) и тиацинта
(Раек, Кее, 1982), Одним из объяснений этого явления:
может быть лучшее снабление кислородом базальных 
кон-
ов у перевернутых экеплантатов или более эффоктивное по-
ступление гормональных и трофических веществ. У эксплан-
татов, помещенных на среду базальными концами вниз, про-
исходит, по-видимому ‚ истощение иеобходимых пигательных
веществ вследствие перехода их в агар. 
—-
Явление полярности. луковичных чешуй гиацинта исследо-
вал и 
5.Татига (1976). Он, показал, что при культиви-
ровании чешуй гиацинта на питательной среде Мурасиге-
Скуга (МС) с добовлением О,О1. мг/я 
2,4-Д н О,5. мг/п
БАП происходило образование' адвентивных почек ма эпидер--
мисо с виешией стороны чешуи. Если эпидермие культиви-
Ровался отдельно ог 
всей чешун, 
г образования почек не
14
происходило, тогда как Сама чешуя без эпидермиса могла.
образовать каллус или придаточные корни, Итак, способс
ность формировать адвентивные почки зависела от положе--
ния чещуи при посадке в среду. Кроме того, 
вероятно, ло
кализация эндогенных ауксинов и цитокининов имест важное
значение в образовании адвентивных почек на чешуе лукова-
цы гиацинта; 
сушествует полярность между внешним и внуто
ренним эпидермисом, которую, однако, можно устранять не-
которыми веществами,
Очень мапо известно о физических, трофических и гормо-
мальных факторах, действующих на рост и регенерацию, изо-
ппрованных частей луковичных растений. В. Р1етик, ЛМое
е!5 (1971) изучали влияние состава среды: и отдельных.
тормонов на регенерационную способность изолированных
чешуй луковиц гиацинта. Они показали, что хотя степень
регенерации (число эксплантатов с регенерировавшими буль-.
бочками) сильно зависит от состава и Концентрации макро-
эпементов, продуктивность (масса луковички) выше на сре-
де Кнопа и Хеллера с половинной нормой макроэлементоя
При этом концентрация глюкозы не играет существенной ро-
ли Регенерация усиливается при воэрастания концентрации
НУК (0-107° 
г/л) в питательной среде, в то- время нак
продуктивность луковичек не изменчется, Высокие концен-
трации кинетина снижают продуктивность бульбочек
©бразуются луковички с менышей массой, Регенерация ®
продуктивность луковичных чешуй гиацинта снижаются при
добавлении в среду гибберелловой кислоты. Однако авторы
не учитывали фактор : взаимодействия гормонов, его влия-
ние на реенерацию луковичек, Такую работу проводили
М.бап!ем=К! е.а. (1974), В.Випамск!(1979), кото-
рые изучали совместное действие ауксина и цитокинина на
процесс регенерации лукоичек гиацинта ` в Культуро ткани.
Исспедования показали, что регенерация корней-и луковичек
зависнг ог уровня регуляторов роста в среде, 
Оптимальное
сочетание для заложения луковичек 1 ррт НУК я 2О ррг
БАП (среда МС ).
Не только луковичные чешуи, но и ткани генеративных
органов гиацинта обладают высоккми морфогенотическими
15