жаг руководством при использовании метода культуры тка-
ней на растительных и животных объектах (Набемата‘,
1902; Уайт, 1949; 
Саиеге! ‚ 1959). ВГ.Бутенко
(1964), Ф.Л.Калинин с соавт. (1980) обобщили теорети-
ческие достижения и методические рекомендации по культи-
вированию растительных клеток, тканей, органов (Кульгура
клеток растений, 1981).
Культура клеток и органов - уникальная `система для
изучения клеточной дифференциации, гистогенеза, органооб-
разования и других морфогенетических процессов (Понтович,
д979; Ровке! „ 1979; 
НИскв, 1980; Ноте, 1980;
2Бей, 
1980; Демкив, 1981; 
ТБапи ‚ 
1981; Тногре,
Ейопс!, — 1981). Она открывает ндвые блестящие воэмож-
ности в генетике соматических клеток (Глеба, Сытник,
1.982). Метод культуры тканей наглядно и убедительно до--
казывает тотипотентность в реализации генстической инфор—
мации растительной клеуки. При этом рост и развитие ор-
тана могут быть изучены с минимальным неложением. кор-
релятивных влияний, имеющих место в целом организме
(Мигавтве, 1977). 
к
Метод культуры клеток и тканей особо интересен для
прикладных целей, прежде всего для клонального микрораз--
множения растениа _ (Вопва, 1977; Ношваке, — 1977
бБаейег, — 1977; Лейке и др., 1980; Маггой ‚ 1980;
Мимег, ^ 1980; Мигав!е, 1980; Оиат, 198О;
2аттег ‚ 1980; ОеБегап, Маепе, 
1981; Таспагу,
1.981; 5ыша, — КеПег , 1981; \/ойвапа, Вмап,1981;
Бутенко, 1982, 1983).
По сравнению с градиционными методами размножения,
используемыми в сельскохозяйственной практике, клонадьное
микроразмножение растений в культуре тканей обладает ря-
дом преимуществ ( В еацсРевте,1 
ЭВО; Катаева, Авети —
сов, 1981.): коэффициент размножения в последном случае
гораздо выше, чем при обычных методах; можно поддержи-
вать рост растений круглый год; метод размножения т -
мйго 
очень экономичен, тысячи растений можно -выраши-
вать на относительно небольшой лабораторной площади; на-
ряду с размножением часто происходит оздоровление расте-
10
ний от вирусов и пагогенных микроорганизмов; 
методом
культуры тканей возможно выращивать растения, которые
© трудом или совсем не размножаются вегетативно,
Говоря о вегегативном микроразмножении растений в
культуро тканей, преждо всего важно уточнить тог путь,
по которому нужно следовать ла получения целых растений-
регенорангов, ‚ 
Существуют два типа микроразмножения:
культура меристемы 
и культура коллуса 
( Веаиспевпе,
1980). При использовании культуры меристемы рост гканей
происходнг гак, что эпидермис остается сплошным. и прида--
точные образования не возникают, Источником меристемы,
может служить зародыш или верхушка побега 
(почка, вер-.
хушка уса, верхушка стебля и т.п.) вмэсте © зачаточными:
листьями. Меристема обычно бывает свободна от. патогенов,
в том числе вирусов. На этом. осмовацо применение культу-
ры меристемы для получения здоровых клонов различных
декоративных растений (гвозднки, хризантемы, орхиден), @
также каргофеля. Культура кадлуса включает рост ткани и
дифференциацию органов, 
что в конечном игоге должно при-
вести к образованию вполне развитого растения, Так, з
©дного кусочка ткани массой в несколько мнллиграмм: можс-
No получить десагки гысяч растений. 
Этот путь привлекает:
многих исследователей, в частности группу французских
эченых ( ВеаисНезпе, 1980), пытающихся разработать
приемы клонирования труднораэмножающихся либо вообще 
ме
размножающихся вегегагивно растений (иапример, финиковой
пальмы).
Исследования кл
нального микроразмиожения декоратив-
ных растений, в том числе дуковичных и клубнелуковичных.
растений, относящихся к классу однодольных, широко ведут-
ся во многих лабораториях мира, До недавиего времени од-
нодольные растения счигались ма геривлом, грудноподдающим-
ся вультивированно 1 уйго (Нипашц, ` 1079). Например,
В,СашНеге! (1959) среди 142 видов’высших 
растений,
описанных им в качестве пригодных дая гконевой культуры,
упоминает 
только 13 видов однодольних, Однако в носледнео
время методом тканевой культуры успешно размножены эла--
ковые (ишеница, овес, рис, сахарный тростинк, сорго), 
&
также некогорые луковичные и клубнелуковичные растения,
да