ор оОр НОО ау) С СДеТЯЙ : са оОВ НО ми по составу. Эдесь нстречатся гру говие воды с концентрацией 10—15—30 М, содержащие скопления карбонатов и бикар- ‘помально высокое накопление карбонатов ов щелочей в пустынях Центральной Азии, по мненню. ‘ является следствием почти нолного отеутётвия в эт областях гаин, насыщенных обменным кальцием, Как было пока- зано выше, глинообразование и особенно реакция с обменным каль- шем. могут сопровождаться. выведениемнатрия на растворов, & следовательно, ограничивать накопленне свободной соды. От- ‘сутствие гаии при господстве непрерывного притока свсжих дуктов выветривания, а также при испарении и концентр 'нии щелочных подземных вод может сопровождаться нскюч мо высоким._накоплением в растворах и лочнах кар ‚карбонатов щелочей. `Кроме того, в условиях Зашадного Китая восьма большая ому отсутствию гаа ЯВлЕНИЯ ОБМЕНА В ЩЕДОЧНЫХ почВАХ. Э’равизиия катиднного обмена ‚Обмен катионов играет важную, осли но определяющую. роль в химиоме щелочных почв. Особейно важно равновесие: между нонами Са и No. Дая многих практических це ‘нонов М" м Са" можно считать апалогичными, Однако различие между тнонами Са” и МЕ” приобретает существенное эначение: в тех случаях, когда концентрация обменного М" стаповится! настолько высокой, что вызывает недостаток нонов Са“. для сель= скохозяйственных кудьтур, растущих на данной почве. Тех: н менее для решения поставленных задач ноны Са” н ё° можно! рассматривоть как весьма близкие, 3 `При изучении катионного обмена была сделана попытка опре- ‚Делить энергию адсорбции ношов No’ и Са’. ма понерхности по венных колаондов. Это дало бы возможность предсказать измене- геств обменных ионов при мелнорации. ой._воды определенного качеся эда являются осповными для ныле- `Одним из способов решения вопроса об относительной энер: адсорбции является иостроенне изотерм: обмена_нонов No’ и Са ая определенного типа почвы. Образцы ‘почны помещают в раст- - ® ао на аЧа ааНЕ ооа Ы оо йао аОЬ от поры, содержащие ноны Noа’ н Са различной концентрации, л. измерлют равновесные количества соответствующих нонов. При до- стижении равновесия между раствором и почной необходимо оп- ь, какая часть от известного общего количества данного. ‚аходится в обменной форме, а какая часть — мой, Количества. _ обменных . растворимых _ нонов, — находя- щихся соответственно в твердой и жидкой фазах, можно опреде- ь днадизом, `апализом жид- ® жой наи твердой фозы. Но ля ©. © ® расчета._кодичества _ обменных нонов необходимо. сделать_ие- которые упрощающие допуще- ния относительно _ распределе- —) ›гих нонов в самой почне, ме нонов No: эти доп у иметь сущест `Иместся два сопершенно раз- гных подхода к вопросу о рас- ете обменных нонов. В обоих случаях принимают определенную модель распределениянонов в почвенной системе и вычисля- юг количество обменных монов на основе принятого распреде- В осно первой модели дежнт тоория диффузнонных слоев, в соответствии © которой принимают, что в жидкой фазо нблизи отрицательно заряженных гаицистых частиц ночиы имеется посто- ‘граднент концентрации нонов и чо с увеличеннем расстоя- ия от поверхности частицы концентрация катиона уменышается, а концентрация аниона. возрастает. Эти градненти. концентраций (фис. 7) дя простого одновалентного электролита нычислени на. основе специальных физических законов и рида допущений (С, — концентрация электролнта вдали от поверхности), `Согласно этой теории вблизи поверхности частицы анионы бу- ‚дут отоутетвовать. Потому. концентрация. анионов в равновес- ном фильтрате будет выше, чем в почне. Такое явление известно под названием отрицательной адсорбции и в щелочных почнах оно может достигать довольно значнтельной величины. Например, еели вытяжка получена н почны с отрицательной адсорбцней, то количество хлоридов на едииицу веса почвы, вычисленное по кон- центрации хлоридов в вытяжко, будет енльно завышено, причем сую ‘ем общего количества солей в почве ошибка Уеличи Теорию лиффузнонных блоев. можно использовать для выво- да уравнения изотермы обмена в смеси одно- и двухналентиых