178 А. А. Роде и новые порциикислых органических веществ, то это разложение будет итти непрерывно. Это мы и видим в подзолистых почвах, верхние горизонты которых обедняются всеми окислами, кроме кремнезема кварца. Накопле- ние последнего* объясняется его наибольшей устойчивостью, резко отлич- ной от всех остальных минералов. Однако эту устойчивость не следует счи- тать абсолютной, так как есть указания на то, что и кварц подвергается' выветриванию. Скорость разложения разных минералов различна и зависит от ряда фак- торов, из которых главнейшими являются степень диснерсности этих ми- нералов, определяющая собой суммарную поверхность, и их природа. В са- мых тонких фракциях нервый признак настолько доминирует над всеми остальными, что при более или менее продолжительном оподволивании тон- кие фракции исчезают вовсе и если мы их все-таки находим в верхних го- ризонтах, то это или вторичные продукты ночвообразования или частицы более крупных фракций, уменышившие свои размеры, вследствие постепен- ного распада поверхностных молекул. В результате всех этих процессов верхние горизонты подзолистых почв обедняются самыми тонкими части- цами, что мы и констатировали выше, при рассмотрении механического состава этих почв. Что касается более крупных фракций, состоящих почти исключительно из первичных минералов, то в них доминирующее значение по отношению к скорости распада имеет нрирода минерала. На основании имеющихся, хотя и недостаточных данных, можно счи- тать, что из числа первичных минералов, самыми устойчивыми, кроме кварца, являются щелочные полевые шшаты (калиевые и натриевые). За ними идут слюда (мусковит и биотит), за слюдами — роговые обманки и на последнем месте, повидимому, стоят известково-натриевые полевые шпаты (плагиоклазы). Механизм самого процесса распада минералов неясен. За неполнотой прямых данных, его можно представлять себе лишь нрибли- женно. По мнению РаШшапл, первой стадией является замещение ка- тионов оснований в поверхностных молекулах ионами водорода, вследствие чего не только горизонт А,, но и нижележащие, приобретают ненасыщен- ность и кислую реакцию. Одновременно или несколько позже насту- пает гидратация, т. е. внедрение молекул воды в частицы минералов и некоторое разрыхление последних. Следующей стадией является окис- ление соединений двувалентного железа, которое еще более усиливает разрыхление. Далее водородный ион проникает уже внутрь минеральных частиц и в результате гидролиза вызывает распад алюмосиликатного ядра. Продукты распада переходят в раствор: основания в истинный раствор в виде солей угольной, серной, азотной и других кислот; полуторные окислы, вероятно, — в коллоидальный раствор, в виде гидратов окисей, защищенных коллоидным органическим веществом или коллоидным кремнеземом. Для железа, кроме того, можно считать установленным появление его в растворе при нподходящих условиях в виде йонов двувалентного железа, в резуль- тате восстановления органическими веществами. Условия, господствующие в верхних горизонтах подволистых почв, из которых, повидимому, кислая реакция и наличие воднорастворимых органических вешеств являются глав- ными, таковы, что образование вторичных минералов в них, если и проис- ходит, то в незначительных размерах.