170 А. А. Роде и некоторого количества оснований. Молекулы гидратов кремнезема, нолу- торных окислов и гумусовых кислот, находящиеся на поверхности частиц <пособны отдавать в окружающий раствор («отдиссоциировать») входящие в их состав ионы водорода и обменивать их на находящиеся в растворе дру- гие катионы. Прочность связи этих водородных ионов с несущими их мо- лекулами различна и зависит от природы последних, вследствие чего воз- можность отдиссодиирования этими молекулами ионов Н определяется реакцией окружающего его раствора: чем он щелочнее, т. е. чем он содер- жит болыпше ионов ОН- и меньше ионов Н*,‚ттем более прочно связанные в мо- лекулах ионы Н* способны будут переходить в раствор и тем, следова- чельно, больше будет общее количество отдиссоциированных ионов Н, т. ©. тем болыпую величину кислотности мы получим. В соответствии с этим, величины кислотности, получаемые при приме- нении различных методов, различны. Применяя методы, основанные на вытеснении поглощенного водородного иона катионами «нейтральных» <солевых растворов (например, ВаС1,, по Гедройцу, или КС1, по РакиВага), имеющих рН<7.0, мы получим сравнительно низкие величины кислотности. При применении же растворов гидролитически расщепляющихся солей, как например, уксуснокиеслого натрия, по Карреп, с высоким рН, вели- чины кислотности будут больше и часто значительно. Наиболее правиль- ным методом, повидимому, следует считать потенциометрическое титрова- ние, которое дает кривую, позволяющую определить количество погло- щенного водорода при любом равновесном рН. Актуальная кислотность, т. е. количество свободных водородных ионов в почвенном растворе, является условной величиной, зависящей от того соотношения между почвой и водой, какое имеется в приготовленной для -определения величины актуальной кислотности почвенной суспензии. С другой стороны, актуальная кислотность зависит от соотношения между количествами молекул различной природы, с различной легкостью -отдиссодиирующих водородные ионы, .находящихся на поверхности почвен- ных частиц. * . Вернемся теперь к вопросу об изменениях в количестве поглощенных катионов при подволообразовании. Содержание поглощенных оснований Са и Ме имеет по профилю ход, обратный содержанию иона Н. В самом верхнем горизонте (А,) их абсолют- ное количество бывает несколько выше, чем в следующем (А,). Но относи- тельная величина и в самом верхнем горизонте в большинстве случаев бы- вает минимальной, постепенно возрастая книзу. Таким образом, мы видим, что в результате оподзоливания верхние торизонты обедняются поглощенными основаниями, обогащаясь водород- ным ионом и приобретая кислую реакцию. Заканчивая рассмотрение химических свойств, остановимся еще на <одержании воднорастворимых веществ в подзолистых почвах. В табл. 7 приводим результаты анализа водных вытяжек из двух почв, сильно под- золистой на ленточной глине и песчаного подзола. Как видно из этой таблицы общее содержание воднорастворимых веществ ничтожно, не превышая на бОЛЬШУЮ роль поглощенных ионов алюминия в созДании почвенной кислотности. В связи с этим наши современные представления о пр нуждаются в коренном пересмотре. 1 За последнее время появился ряд новых исслі]цований, которые указывают е почвенной кислотности