мального развития площади ассимилирующей поверхности, когд
между 
крайними 
варнантами 
численного эксперимента_различи
в относительной 
площади аистьев достигают 05 
м-
задани!
20% приводит к ©
органов на 756 ® (таба. 5.2).
‚данных, модель 
более 
чувствительна к изменени
носительной_площади 
ассимилирующей._поверхнос
пря зоменения нокальных параметров распвтельного покром-
Принимая во 
внимание, 
что 
в 
МОделях используются лнши
приближенные оценки_парамстров, 
рассмотрим, как. погреши
‘определения влияют на точность получаемых результатов, Пр
е чувствительности моделей. к 
изменению параметров
Фа о, о. с 
и 
Ё последним 
придавалось прирашение 1, 5,
15°и 20%. Результаты эт 
сетов приведены в табл. 53 ;
представлены эначения бномассы репродуктивных органов ко вр
мени прекращения вегетации 
ия. Как ви
из данных этой таблици, ошибки расчета биомассы репродукти!
ных 
органов увеличиваются с возрастанием 
погрешности опреде
ления.всех 
ели; 
для 
параметров Фа @о И,
ибки достигают довольно болыших значений. 
Нанбольшее
кительное расхождение наблюдается. между расчетами, 
модел
© парахетром Фках и с параметром Фаа <- АФиах. 
3
'Изменения. относительной площали листьев н биомассы репро
‚дуктивных органов при различных эначениях параметра Фых пр
ведены на рис. 
5.6. Из этого рисунка видно, что при_ небольши
изменениях этого параметра изменяется ход формирования 
ас‹
миляшнонного апиарата 
и существенно меняется продуктивнося
растительного покрова,
Мснес чувствительна модель к изменению параметров а, о
св(таба. 5:3). 
Все 
эта параметры определяют нитенсивность опи:
сивасмых процессов фотосинтеза, дыхания и 
прироста раститель
чой массы на каждом шаге расчетного пернода м. поэтому. дина:
®
‚таблнца 33, Ваняние ногрешнысти определения
кстоо
‚росчтов бомассырепродужтинных органов. Картофелы орт Девоселния
-ЕО
‹о | 2н8
оы | 28664
4 || ов
@ | 
5654
« | 
286,54
& | 
2866 | ва | 
гноуво
Оинбна расчета биомассы, 
%
“ 
° 
25 | 
40
оан | 
13 | в;
ь 
° 
о.
РУ 
о 
0,5 | д
“ 
° 
о,5 | я
& 
° 
о, | 
лв
та
та
2
539
133
85
2.2
2
.0
мика 
площади 
истовой 
поверхности, всей
3 8 конечном итоге и биомассы репродуктивных органов зависят`
т погрешностей их определения.
255,82 
||эбо,ва
за 
36245
323,29 
33503
233 
2го,99
этз, | 2во
345 | ю7
13 | 
8
199 | 
ва
в | 
568
30 | т
436 | в
5 | в
номассы _ посевов,
Как рансе отмечалось, при разработке динамических моделей
был выдвинут ряд требований, которы
только при_известной схематизации' 
описа:
я, 
привлече
ов жизнедеятельности растея
быть._выполнены
‘отдельных процес-
тех нн ИНЫХ Эм-
пирических 
евязей, что определнло 
соответствующую' 
структуру
ходелей,
„„ 
Пви определен
ческим. 
возрастом. 
отдельного. 0
структуры. моделн. 
исходнау
ности. 
процессов фотосинтеза:
з концепции
эргана_ 
н 
всего 
растения.
„можный отказ от этих представаений н соответствующие нз-
лситя в структуре модели 
могут:приаести “ самыый еонилаы:
ыч езультетам (рис. 6. 
Как влано иа рис В. некаю лее
‘параметров Ф н @л, характеризующи
‘ской и дыхательной
логснезе, 
приводит 
к 
эначи
сс репродук
ных органов посевов,
номене
ктивности отдельных органов расте
я фотосинтетиче-
я в он-
‘льным 
погрешностям 
расчета 
био-
е