В уча ее ставикя 
эалеча оценкя общео прирость 
6ео
сы в динамике, это можно сделать по разнице! 
между 
фот
сиитезом 
н 
дыханием. 
Однако решающее 
эначение при 
модел
ровании. 
процес‹ 
урожая 
приобретает - оценка
прироста Онома 
ганов, в том чиеле н. репродук=
тивных, 
т. 
е. 
распределение ассимилятов между 
органами,
'Дая описания скорости изменения сухой биомассы отдельных
органов_нами 
на 
основании 
предложенных 
Россом. 
[221, 
222)
уравнений роста и 
© учетом модификаций [39—0, 255 принята
следующая система урависний
мМ 
(вань-+0)я)
осР 
НЫ
нна 
— В Н
6н „@
(е Мтцру/М 
— скорость роста. Ёго 
вегетативного 
(репродукти
тм"3нсут 
% 
Иц — Функционирующая — биомасса
го (репродуктивного) органа, г м5; М, — ростовая:
Функция 
вегетативного 
_пернода, 
безразмерная; 
к — ростовая
ункшия 
репродуктивного_ериода, 7% -- вории, 
1-— 
листы,
При нспользовании системы уравнений типа 
(2.10) дыхание
роста 
н 
дыхание поддержания структур непосредственно 
не рас-
считываются, а учитываются через коэффициенты @л. Саг Саг 
-
Параметр / введен Галиминым [39. 
Доля биомассы, 
оценен-
ная через этот параметр, названа им живой бномассой. 
Полагаем,
что более удобным для параметра л) яваястся понятне функино:
уюная бвомасса, 
подуазумевая од этим бномассу, 
® составе
которой_нмеются компоненты, осуществляющие 
н 
регулирующие
обчен 
веществ, Оценка парамстра й: проведена нами © иных пози-
ций, 
чем это делает Галямин. 
Динамика 
изменения 
количества
Функинонирующей биомассы определяется 
следующим Образом
В период активного роста нся биомасса является функинони-
рующе, следовательно прирост: общей и функшлонирующей б
сс одинаков
м 
м
п— о 
ел)
При стрессовых условиях или естественном старенин растения,
когда количество общей бномассы снижается (этот момент 
опре-
деляется на основанин модели) вследствие преобладания.процес-
сов распада над процессами синтеза, количество функцнонирую-
щей бномасеы определяется как доля общей биомассы
м 
мч
м— МЫг
характеризующий
©12)
тае ы 
долю — жизнедеятельных
э
— параметр,
структур. н НОДВижных угленодов в общей биомассе органа, без-
размерный.
‘Распаду 
подвергаются
изнедеятельные _ структуры, 
|которые
ка только белками, 
Продукты
аспада 
‘передвигаются.
©' репродуктивные органы. 
Поскольку содержание белка н угле
полов в органах растений 
известно достаточно хорошо, то и опре-
деление численного значения А не представяет 
затруднений.
"Такой подход к оценке 
количества 
функционирующей би
массы» 
основанный на 
использовании 
универсального закона ста-
рения `биологических 
снстем 
— распада 
жизнея
"ур — 
предлагается 
нами впервые. 
Он. позволяет 
"
12% 
скорость 
нзменення 
площади 
ассимилнрующей. 
поверх
и органа, избежав оценки эмпирических функиий пожелтения
изи отмирания, которые применяются в 4, 39-—41, 23, 238, 255)
Нами 
предложено уравиенне, позволяющее описать скорость з
менения площади ассимилирующей поверхности Ёго органа. как
при благоприятных условиях роста 
и развития растений, так н при
вбздействии 
стрессовых условий и в пернод старен
м
е13)
В существующих 
моделях 
формирования 
урожая 
зерновых
культур прирост репродуктивного органа оценивается только 
в це-
ом (стержня колоса, колосков н зерен). 
Биомасса зерна расечи-
тывается как постоянная доля биомассы колоса, а колос рассмат-
ривастся _ как
‘искоторая 
смкость, 
куда
‘енные ассимиляты. Ол
ы 
зерна н массы колоса
Мы исходим з следующих положений
Степень использования притекающих в колос асс
личение 
сухой массы 
зерна 
зависит от густоты стояния 
сфор:
“ировавистося 
в 
дайных 
усоових 
продуктивного 
стеблестО,
холичества колосков в колосе, зерен 
и 
присущей 
данному сорту
массе 1000 зереи. 
Следовательно, 
скорость 
роста зерна. является
Функиней. количества притекающих 
в 
колос ассимилятов ® Мак-
симально возможной в данных реальных условиях скорости. роста
рна [108), 
т. 
© в конечном нтоге определястся взанмодействием.
источник—сток. 
В таком случае скорость роста зерна может быть
описана`‘уравненнем типа Михазанса--Ментен [108]
‘притекают 
н. 
«свежне».
о хоропо 
известно, 
что
Я 
е4)
о РАарум
тде Ат,/М 
— скорость_ прироста сухой бномассы 
зерна, гм-Я Х
Жсут ! Ать нам/М 
— 
максимально 
возможная в реадьных 
`усло-
внях среды скорость прироста сухой 
биомассы зерна, г-м-?-сут ;
& 
— константа Михазлиса-—-Ментен, гмг?-сут
5