чных тканей ёго органа растення в онтотенеле, перся ‘матической ткани в зону” растяжения, — постуйление 'в зону `Естественно, что прирост всей су= ой бнонассы - органа бузет равси сумме приростов с т Атм= Х; А /М, з е мер ст дифф, — (Б „а прирост сухой бномассы всего расте! 3 лэм. аМ/М 672 ‚Сриулироминые в разжле (44).нозожоння.‘озволяют о- овому моделировать распредсление продукто Фотосннесния ра5 тебляннцах тканей н отдельных органой в уоонияе зар ставается ураниснилан, оообнндами О афе рнч `Изложенные ` модификации. НЕИ влияния` агрометеородогиче х условий на процесс формирования урожая 'Предложенный ° новый гели позволяют говорить © том, что по. «уществу разработан новый, второй вариаит базовой. модели фор: мирования урожайности сельскохозяйствеиных КУЛЬТУР, реалисе шя которого в агрометеорологических прогнозах поВысит иещн: эность и работоспособность скем агрометеорологических прогизоае, ‘основанных на применении моделей продуканонного процсеса ас 4. Развитие методов определения параметров базовой модели. Формирования урожая При_раз отке моделей продукционного _ процесса _ источииком ‘формации лля идентификации параметров моделей ‘яелянной ‘теоретические представления о механизме описывасмых процесоя а также результаты анализа материалов экспериментов па че крстным сельскохозяйственным культурам» Требование нанлун: шего согласования между рассчитанными по моделн й экспери ментальными данными влечет за собой требование миннакая ‘сложности модели. Вполне очевилно, что нанлучшее соглакая модели Может быть достигиуто при’учете биологических особиис ностей каждой конкретной сельскохозяйственной. культуры, а: -дель, изложенная в главе 5. является базовой, ее параметры доз: в жны быть опрсделены в рамках виолне конкретной модели, ой сывающей продуканонный процесс рассматриваемой — культур! в изучаемом почвенно-климатическом регионе. `Наибольший. интерес представляет определ‹ ‘арометров Чункций фотосинтеза. и._ дыхания, получение ростовых - функцийь являющих я оесьма ва ном. динамических моделей ‘фор- мирования. урожая. Мы. и более общие подходы к их определению с м: - ннем общебнологических закономер- — месоуди* " ностей процесса, а также массовых — # матер огией и состояннем. сельскоховай. — #°| ствевных культур [132, 142]. ю При_иссаедовании ` потенциало фотосиитетической _ продуктивности — # различных культур в [278] исполь- зованы обобщенные для различных — культур данные о максималы генсивиости. фотоснятеза дистье Эти данные получены ля различ —) ных климатических зон в условнях «стественного оснещения. На основе —) этих данных в [278] получена связь между. максимальной.нитенсивно. — стью `фотосннтеза_и. максимальной, скоростью роста. Эта связь пр дена в несколько изм Г о #О @ ® внашлйт ор 52, Сымь межау эанствыль от оуе еа о ост АМацы НО ак и Ра шую_их максимальным. зиачениям, иитенсивность фотосннтеза. Послед- няя может быть введена в прикладные модели как эначение Фуас- Эта процедура позволит в первом приближении определить урб- вель фотосинтетической активности растений, присущей. даиному виду (сорту), при втолне конкретных — Почвенно-климатиче- ских условиях, Параметр ва рекомендуется в [278) пришимать равиым для ©; и Скрастений соответственно О0Б н О.076 м- СОу-дм-*ч-(Дж-сут ). `Рассмотрим. возможность расчетного подхода к определению параметров функиий влияния температуры ноздуха на интена ность фотосинтеза н дыхания [149}. В данном случае речь идет 9 ключевых параметрах функций влияния или так называемых кардинальных точках температурных. кривых фотосннтеза _ ды- "Температурные кривые фотосинтеза и дыхаиня показаны на рис. 53. Согласно анализу, выполненному в [58}, вид темпер: тУрной кривой фотосинтеза’ одинаков дая различных сельскохо- о