растений. 
Функиия влияния темперятуры среды ё процесс фого-
‘синтеза культуры риса имеет` 
Т,
ОВ 
Третуй 
т
че-таве@-тай)). — в0
4де Та -днеюня 
температура ноздуха 
нли. 
ноды, °С; Таь и
о 
„— соответственно начальные н оптимальные диевные темпея
ратуры 
воздуха нли воды дая фотосиитеза, 
°С,
я расчета фотосинтеза посева риса за сутки. Фуги, сумми-
вуюся энанения‘фогосиитеза. 
ДИОДНОЙ и подоДНОЙ частой йх
энБ онр 
(6:50)
в0 времени. ассимилирующей он
‘поднодной части растений описывается уравненней
`Сяедовательно, для ` надводной части ` растен
уратиенне имест 
вид
(6.52)
‘рисовом поле, м; й — высота расте.
ктизя. 
плотиость. аистьев. . стебх
Хаопчатник, При 
разработке модели. 
прог
мка 19 разоит 
блок 
оче
нне. дефолнации
‚стений,
`Скорость. нако!
к 
формирования коробочек и описано влия:
основиые _ процесы 
ж
эаемнентов 
продуктимиости 
лао
‘спродуктинного роста
пернода образование бутонов идет мбдяени
сС я к концу 
периода оно
была пспользованя 
при. 
отнсм
короболск и скорости м 
'Количественное оплсание не:
ковления алементов 
продуктиОсти 
проподилось п 
Эрем 
"иерио:
дам; формирование бутонов, образованиекоробонек н гооранннкя
коробочек. 
Прирост числа бутонов Ало/А Определялся п урши:
‘бутоновь
н 
— М о109 аО
ЗМ д 
1(0 
(6.58)
где М 
— максимальное число бутонов, которые могут образо-
‘валься 
на одном 
растении; 
/(о1) 
— функаня воздейстия: влажно-
т
‚Образование коробочек лы 
описывалось уравнением
М — на 
: 
-М о,
@+10-Р)?
лв— 
число бутонов, образоваюшихся к дате цвстения на одном
(ег) — Функиия ноздействия влажности. почвы на фор-
О 
659
получено уравнение дая расчета.скорости.
‘оробочек, числа созревших коробочек
-Ма No"°" 
(5.55)
е — число коробочек к дате их раскрытия, шт 
на 
растение;
— 
козффициент, 
характернзующий._бнодогическую нзреженность
коробочек; /(0) —- функаия. 
ноздействия — дефицита — влажности
поздуха,
пределене 
ассимнлято
в разработке данннопериодных.
‘связана © иеобходимостью. модел
созрева
Олна
з гаанных 
трудностей
урожая, 
излой
ов растения
тивиые оргайы 
рассматриваются.
один. 
соответствеино 
янст, 
стебель, 
корень
орган. 
На основе 
моделирования 
распределения _ ассимилятов. 
н
эаементов_ 
минерального _ питания, _ пронеденного 
в 
разделе 4.,
открывается возможность предложить для базовой модели принии-
пнально новый подход к распределению ассимилятов, учнтынаю:
шй 
донорно-акцепторные отношения 
между производящими н
преблнющинй 
леаннми в х 
жоменение › оптогнеж од вл
эндогенных и экзогенных 
факторов,
`Считая, что изменение масси. всех. листьев, стеблей, 
корией н
репродуктивных органов 
является 
измененнем 
масеы одного обоб-
‚щенного органаянста, стебля, орн
будем.
сснного органа как сооти 
‚стей деления 
и растя:
жения клеток. 
В связн с 
этим. 
выполним 
еще одно обобщен
будем. оперировать такими_ характеристиками, как_осредненная
относительная 
скорость роста делением н роста растяженнем ка-
жлого оргаиаОпределиы, 
исзоля 
нз 
положений, приведенных
разделе 
4.4, 
запрос ассимилятов со стороны потребляющих тка-
чей. Будем рассматривать первый (для роста 
делением)_ и 
второй.
ля роста растяжением) ‘уровни 
потребности органов 
в продуктах
Фотосиитеза,
На 
основе _ 
иссяедований, 
которые рассматривались в раз-
‚леле 44 
под 
первым 
(минимальным) 
уровнем _ потребности
примем 
то 
количество 
продуктов 
фотосинтеза, 
которое 
будет
В Зн 
з