У корн 
зона растяжения _ пространствем
разделены. 
Пернод деления н роста каеток в корнях значителы
короче, 
чем. 
в побеге, 
однако деления. клеток происходят 
ча
& растяжения быстрес, чем в побегах, 
Благодаря этому корий н
тенсивно — растут, обладая короткими 
зонами 
роста 
в предея
каждой оси, 
В кориях проростков относительная 
скорость роси
растяженнем 
|42) часто составляет 0.5--02 
«Е, что 
значительно
‚выше, 
чем у растущих колеоптилей, листьей н междоузанй (0,06:
6.005 3-°)
У кория деятельность зоны деления клеток и зоны растяже:
ння. 
строго 
коорди 
*
ществаяется._регу: 
сионое 
деление; з 
ме
стемы в зону растяжения 
клетки. 
поступают © постоянной ско
‚стью н быстро растягиваются до
отмеченных _особеиностей роста 
корня. 
сяедуст,
в 
азоте 
н 
углеводах 
для 
роста 
корня 
растяж:
«зота. 
н 
углеводов. в 
законч
'в зону растяжени
леток с учетом
ния 
на 
нее факторо!
м. второй (максимальный) уронень потребности в азоте
н 
углеводах для роста растяжением. подземных 
члеников. 
фиточ
мера —- зародышеных н узловых корней в виде
(4.28)
«) ара куб
) вк;0) Кв(
За 
В 
аш 
29
ество Углеводов, потребное ля роста рас-
и - узаовых — норней, — мг С-еут
ество азота, требуемое дая роста растяженнем
уг 
уу — потенциальная. нитенсивность. растяже»
х 
деление клеток, 
безразмерная; К# (7) — функ-
ция влняння температуры 
почвы 
на 
скорость роста' корней, 
без-
размерная; 
К+(Ч") — функиия_ ваняния водного потенциала коря
ней на скорость роста растяженнем, безразмерная.
Второй (максимальный) уровень потребности в азоте и углен
водах кго фитомера может быть определен 
как сумма потребно-
стей и-х члеников фитомера. 
При этом мы рассматриваем четыре
труппы фитомеров: зародышевые, которые 
нанболее разнообразны.
по составу, 
п=1, 
®, .... 6; 
ВНОвь детерминированные, и=1, 
2, З:
'с нарастания всгетативного 
побега, л-; верхуи
аТв
Максимальный 
уровень 
потребности определим 
по 
выраже-
веа/й = 5; аСн, 
(4.30)
аМ/а — ® аМ,
ое , шу 1, 
(431)
тде С, 
МЕ 
количество уг
деленнем го фитомера, 
мг С-сут% а,
одов, 
необходимое дай 
`роста
‚ 
— количество
азота, 
потребное дая роста 
нем о фитомера, 
мг 
No 
суг“,
Продукты фотосннтеза._орнентируются 
при. 
передвижении 
о’
флозме на те ткани, которые их активно используют, Так как у
ленне 
растущего 
нли. 
запасающего органа или затормажноание!
«го активности приводит к приостановке транспорта ассимняятов.
в 
сго. сторону, слоЖНЛОСЬ. 
пре 
‘что. активно.
меристемы _ поемдают — какие 
ы — 
«запросы», 
которые
обычно достигают ближайших 
л 
вызывают отток на Мх
асснмиитов в сторону 
пн 
нющей 
эти 
снгиалы 
(75)
При распре/ 
в 
растении 
может 
возникать
конкуренщия 
‘одковременного 
запроса. 
ассимнаятов 
не-
сколькиМи 
аконой.
гирующей 
ий 
конус
стания 
имеет об
тетатионого роста, 
хотя ой
птрагирующую силу в
оставанст болышой емкости да
ассичилятов! 
каа 
‘мадого объема 
н’ 
отиосительно 
ограниченной
метаболической актионости.Тем 
не менее конуснарастания н°
только снабжается в периую оче 
можег контролировать
вгспределение 
вещести между аругими частями растония 
Сиа
ос аттрагирующсе действие Могут оказвать и 
корни, 
особенно
® 
период 
их 
роста 
й. 
МИТеНснниОй. 
поглоТИтЕльНОЙ. 
дсяелЬнОСтИ
Обычно в растнии возникаст 
ке одны 
® сколько атираи:
тующих 
зон, 
соответетвующих, иапример, верхушечной меристеме
стебля, 
кончикам: корией, 
участкам 
ипермалярного роста 
пао:
лом 
н 
запасающим: 
порсихимным ‘тканям, 
Эти зоны и
‘чанные цснтры, 
меду Моторыми 
расоределяется боль
подвнжных ассимилятов‚ 
Такие 
зоны возникают че ©;
а » определенной после
‘Относительная в
‘овременно,
этельности, 
соответствующей 
программе
: 
Запроса у каждого из таких 
центрой
‚содинакова, вследствие 
чего и раднус, 
на который распространя=
{тся х ванянне, различен. 
В ходе развития растения запрос од-
них 
зон может слабеть н утрачиваться, а других, 
напротив, 
воз-
растоть, 
ориентируя на себя транспорт ассимилятов из более уда-
енных`листьев. 
На 
завершающем 
этапе 
это может приводнть
я