вещесто. в запас. Эти два процссса об жду собой и оба приводят к увеличению — орг тканей. Принципнальная схема транспорта симнтов в делоы,растения соетот В той ‚шисся в состоянии роста, ориентируют на себя поток ассимилятоя [75). В основе круговорота элементов минерадьного питания в мей таболизме растения как целого дежит прохождение жизненного ‘меров растения, опрея ‘и общего метаболнзма `расте: деляют закономерности организа ‚Рост органа растения определяется соотношеннем. интеисивноч стей деления клеток н их растяжения [11, 110}. Рост может осуд ществляться. наи только за счег увеличейня. числа клеток, МИ только за счет растяжа и же за счет обоих процессов, соя Эпп котдых може ризлчнься у разаично Растумих оре танов на разных этапах их рос ‚Делящиеся. меристематические клетки все время_воспроизво- дят самих себя. Поэтому накапливаемые белки распредоляютсяя между отдельными частями клетки в том_ же соотиошении, что Н в исходных каетках. Происходит воспроизведенне клеток, похов жих на материнские [1 Обособление вновь образующихся клеток осуществляется пу тем образования. разделяющей. целлюлозной пластинки в делях шейся клетке. Прекратившие деление клетки меристемы: увеличис ваются в объеме, переходя в фазу растяжения» Основой — ростай клетки на фазе растяжения являстся непрерывное - увелнЧенне: массы протоплазмы и клеточной оболочки [27} На основе закономерностей транспорта. ассимилятов в растея ннн [75}, круговорота элементов минерального питания [173), физ -ской интерпретации снгмондных кривых роста растения {113, 171] и каеточного подхода к аналнзу ростовых кривых [ 110 определим. потребность фитомера в ассимилятах и элементаЖ минерального `Под потребностью мы будем поннмать запрос активно расту= шх меристем н зоны `растяжения на получение азота н углевое 20 в количествах, которые обеспечнвают наиболее иитенсивной протекание процессов деления н растяжения клеток при складые вающихся условнях среды. Вудем полагать количество мернсте матических клеток в каждом из рассматриваемых органов проз порциональным их общей биомассе и ‘соответственно содержанию Тогда минимальным потребным. количеством азота — Мра ® углеводов Свотр дя роста органов будет то количество, которое обеспечит интенсивное протскание процесса деления. клетом, Ко- ‚личество углеводов м. азота, необходнмое для — воспроизведения: клеток, _ будет пропорщнонально исходному количеству азота No углеводов в меристеме растущего органа, & также потеициальной тенсивности деления каеток. Естественно, что последияя регул С уется условиями виешней среды и в первую очередь термическим! — 99 ее ) ок )\:›‹:щ 422) ба аа0 1, Эо (4.23) где «С /4-— количество углеводов, необходимое _ для роста еленнем ло членика фитомера, мг С. сут-\; «No „, /Й — кол чество азота, потребное дая. роста делением и-го чденика фито- мера, мг No: сут% уу—-потенциальная . ннтенсивность — деления каеток меристемы л-го членика фитомера, безразмерная; К (Т) — функция_ влияния температуры пиешией среды ма скорость деле- ния клеток, безразмерная; л— номер чаеника фитомера; 0— колеоптиле '(кол); 1--дистовая пластинка (л. п); Э- листовое: влаголище ( в); З — междоузлие (м. у); 4 — зародышевые кории ©. к); 5— боковая почка (6. п); б-—-узловые корни (у- к); 7— сегмент (сегм); 8—щветковый бугорок (шаь б); Э-- конус нара- стания (к. н); $-— мернстема (мер) Будем етыре группы фитомеров, включающие 1 группа —- зародышевые фитомеры, состоящие из_листа (ли- стозая пастинка и листовое влагалище), укороченного междоуз- я, зародышевых корней, боковой почки и боковых корией, 124 68 . труппа — вновь детерминированиые вегетативиые фитомеры, эключающие анст и междоузие, ! группа — конус нарастания вегетативного побега, л9; 1У группа — верхушечный фитомер -_— сощаетие, которое состонт конусов нарастания второго порядка н шаетковых ° бугорков, г Минимальная потребность в азоте и углеводах гто фитомера, отиосящегося к любой из четырех групп, определяется как сумма потребностей чаеников фитомера: «со / = ) ас аь, 420 «и == 5 «, (25) @ет, п ш, 1, 1ле аС / — количество углеводов, исобходимое дяя роста я