‚Опишем скорость роста биомассы /ч сегмента после дете минации в зависимости от поступления в него свободных услея ‚дов и азота, снитеза запасных углеводов и белков, сннтеза вещ з этого условная переменная д”, определяющая соотношение раз меров цеткового бугорка и и сегмента. будет изменяться в предедах жыо < ® < о 420 По аналогии с моделированием детерминации на конусе на растания первого порядка определим по уравиенням. (3.10)-= (316) время начала видимого роста цеетковых бугорко Аж0, нх число @ н размеры после завершения процесса детермие `При моделировании развитня вегетативной н репродуктивной сферы злаков нами в качестве элементарной `ростовой единнцый (диницы роста н разонтия) рассматривался фитомер н в качея ‘стве заементарной еднницы времени —- длительность - физнологий ческого акта детерминации. `Мы определнаи время детерминации фитомеров побега, социей тия, их количество, начальные размеры метамеров после окончаз ния’ процесса детерминации. Время может быть выражено в лю5 бой _ временнбй шкале-— календарно в диях от посева, суммаЖ активных или эффективных температур, изкопившихся от начала) посева до даты наступления изменений в конусе нарастания, Скорость заложения_новых тельной деятельности. конуса нарастания). определяется динтелы ностью пластохронов. Пластохрон оказывается удобной и нанбой лее приемлемой, по [1 ‘сдиницей. внутреннего ритма развития‘побега. Л& сти пластохронов у злаков немногочнсленны [179}. У одного на видов бамбука продолжительность пластохрона 21 дня, у бол шинства сортов риса пластохрон равен 10 дням, у тимофесвя в зависимости от периода вегетации —- %,8-—14 диям: 179 У ку= ‚курузы. в течение эмбрногенеза продолжительность пластохронов от первого к пятому н шестому неуклонно возрастает (от 3 до 13 дней) а в течение вегетативной фазы роста побога последовая ные ‘плестохроны все более укорачиваются (от $ дней д0 ) 1224) ‘одтверждается закономерность _ уменышения ` длины пластохронов по мере развития вегетативной сферы луговых элаг ® Понятие пастохрон в [224, ЭТ, 288 рассматривается и в бо- ее шнроком. смысле--лля опредёлення возраста ° примордиев, Этлельных органов и всего растения в пластохронах, 43 Моделнрование распределения ассимилятов и элементов минерального питания Количественное описание процессов распределения продуктов фо- осоисна иодерольнах дементох ® осуеий лвистся олади центральных вопросов при разработке длиинопернодных динами ческих моделей формирования продуктизности посевов-.Не оста- иавливаясь подробно на рассмотрении модедирования (достаточно толные обзоры приведены в [9, 132 191, 201),, отметим: наличие трех основных подходов к решению этой проблемы. 'Наиболее ‘широко использустся в — моделях — предложенное 0. К. Россом [163) распределение. асснмиаятов, основаиное на учете ростовых функиий. Подход Ю. К Росса получил развитне в [20, 132) н реализован во миогих моделях; обзор: этих Ммоделей приведен в [9. 132} Вар пОля к распредеенне, ссаг основный ле концепции Фондов, предложен де Ватом [308} ЧФундаментально разработан Дж, Торнан [295}, а для условий водного дефицита — Х. А. Молдау [95}. Эта концепция нашла применение в [10, 1х 155, 235, 238, 239, 243, 269, 276, 284 В рамках третьего подхода, предложенного в [258, 259), ве- зется учет потребности растущих органов в ассимилятах в вЯЗ с особенностями морфогенстического развития культуры; этот под= ход получна дальнейшее развитие в [230, 262, 263, 265, 300) н ис- тользован в [68, 192}. В 'модели формирования. качества урожая ссльскохозяйственных культур, разработанной М. А. Строгановой (191],_распределение ассимилятов описано также с учетом о кбности в них растуших органов. _ В соответствии © задачами нашей модели концепция распреде предусматривает учет потреб: чости растуших за счет деления наи растяжения тканей члеников фитомера и на этой основе -— учет потребиости. всего фитомера Таким образом, нами непосредственно оценивается запрос на ас: симиляты в период роста деленнем н в пернод роста: растяженнем мера в целом. гю основных положений предлагаемого н од к моделироанию распрежления продухов ф Продукты фотосинтеза, образуясь в фотосинтезирующих орге нах, перемещаются оттуда к потребляющим тканям: Такими Зка чями являются в первую очередь активные меристемы, @ такжё ‘ани запасающих органов, которые мередко образуют главиую. счкость дая ассимилятов: В клетках верхушечных меристем по: трсбляющими процессами яваяются рост н дыхание, В запасаю- х тканях наряду с ростом происходнт интенсивное отложение 5