модели. включают распределение вредителей по возрасту н распространение в течение развития. Кроме того, ® них ВВодя сложные связи хншник— жертва 6.1.4. Взвимосвязи системы растение—патоген В большинстве модедей динамики популяций предполагается, что посев являстся постоянным субстратом, не лимитирующих популяцию до тех пор, поко. она нё заселит весь посев, © друго стороны, _ многие модёли сельскохозяйственных культур учитыя вают вредителей и/нлн болезнетворные организмы лишь в каче: стве биотических факторов, которые не представляют большой важности и не влияют на продуктивность. Редко строятся Комби= нированные модели, поскольку для этого требуется — владеть двумя языками-— агронома, разрабатывающего — моделн — роста сельскохозяйственных культур, и фитопатолога, создающего ди- намические моделн популящий вредителей н эпидемий болезней растений, `Для того чтобы продемонстрировать связи между растениями. и некоторыми вредными и болезнетворными. организмами, выше мы рассмотрели в виде примера комбинащию простых моделей вредителей и болезней_© упрощенной моделью. сельскохозяйствен- 1ой культуры ЗШСКОЗ (см. 8.1). Кроме того, в следующем_под- разделе мы обсудим пример, в котором бодее детальная. модель сельскохозяйственной Культуры объединена с моделью болезии растений Уничтожение биомассы. листьев ‚Дан того чтобы продемонстрировать, как_насекомые влияют на рост сельскохозяйственных культур, мы объединили упрощенную имитационную модель роста популяции. вредителя Зерновых Культур пьявицы красногрудой (Гета’ суапеа). © прос- той моделью роста пшеницы, которая ` рассматривалась в раз- деле 31 ‚Личника листоеда поглощает биомасеу листьев_со скоростью окодо 250 см+сут ' (1,5 г сухого вещества). Листья. поврежд ются только личникамий, которые после пернода роста_ м развития окукливаются, _ линяют и превращаются во взрослых — особей (имаго), способных дать потомство. Здесь мы предполагаем, чтоо скорость прироста чнеленности личинок — являстся — автономным, процессом, зависящим лишь от плОДОВитости взрослых — особей. Как только личинки выходят нз янц, они немедленно. начинают: кормиться. Их влняние на рост культуры — вводнтся в — модель в виде стокового члена ляя массы истьев. Продполагается, что. скорость уменышения массы листьев пропоршнональна чнслувсех личинок вредителя, наличных в данный момент, незавнсимо от фазы их развития. Масса листьев, уничтоженная’ варослыми. осо- бями, а также зависимость скорости созревания н размножения эт6 -листоеды субстрата не учитываются, Для упрощения популящия вредителя в модели разделена, па чпд,’‚‚:д::‘‚:;ьг;тщ‚ куколки_ и имаго. гастся, ческие фазы: яйца, личинки, куколк . ют мужекие особи, поэтому. после что 50 % всех имаго составляют мужки ок, ВЕ пладни эн лищь 60% и сскомых буу частвовать в образо" ‘огда. плотность. к, Т вании. следующей генерации. Когд: к становится ится меньше взрослых особей, что опрх слишком. высокой, выводится_ ме об Селяетея отношенисм числа личинок к массе лнстьев. На рие. 83, вредителя от качества 2 З 5 . т Ё. " завиимости от степени Ч — Броааи па ПБ ЗАЬ да ° лнр представлена_рассчитанная криоая записимости прироста масеы зерен, от потности популяци , ‘пъявицы краспогрудо! 70 ! Заражне уатую модель потузяции бето суалейа при сле ы лующих допущениях: условия ‚ окружающей среды _ ПОсТОЯННЫ? продолжительность фазы. развития АЙЦА,. ЧИН АУОНа О маго соответственно составляет 5, 10, з перу ыо ‘орые откладывают яйца со © иместся_100_варослых особей, которые ко- ‘астся, что плотность попу. ‚остью 3 яйца в сутки. Предполаг . ЗОО анок не влаяет па «корость размиожения вредителя. ОННЕ НО ННЕ оЕЕ ТНЕНЕНОЕ оЕННЕ НЕЕОО ОеОННЕ ОНЕ ЕЕЕ ее мо й моделью популяци Объедните модель ЗОСКОВ © простя МОО аа еве- вредителя; используйте эту комбинированную модель ЧТобы. оаа мь, как влияют на посевы разные масш везии предитсяя, ‘олагастся, что взрослые особи Дета суат‹ нвляется рОа 01 дени Результаты расчетов должны восорок» вести данные, представденные на рис. 83. эт