рнс. 67 и 68 напрашивается „вывод, что в любой фазе развитих могут происходить примерно 90-кратные изменения отношения фосе Ффор/азот: концентрация азота всегда лежит в пределах от её минио мального до максимального значения, причем в любой _ момен последнее в четыре-пять раз выше первого; вышесказаниое спраз ведливо и в отношении концентрации фосфора. Правда, эти Знаг чення измерялись для разных растеннй, Если исследование про- водится на одном и том же растении, никогда не встречается ото чошение фосфора/азот ннже, чем_0,04 г.г“!, и редко выше, чем Этот гораздо более узкий интервал показывает, что кон= -а Урр эу Ра 6% Динамнка макоимальной () н минимольной (2) ноцентрации Фосфора в тканях растения в разные фазы развития, М центрации азота и фосфора п некоторой степени связаны, что бно- ‚логически обусловлено: оба злемента активно участвуют в биоло: гических процессах, поэтому их концентрации не могут быть под- висимыми друг от друга. На основании лабораторных сделан вывод о том, что отношенне органического фос= 'ра к азоту в белках и нукленновых _ кислотах вместе составляет ‚055_г-г-! (ОЦКзбоогл, атре, 1980). Кроме того, в растеннях присутствует. иеорганический фосфор, который образустся, ереди. прочего, в результате расщепления АТФ на АДФ. и неорганиче» ский фосфор в_`реакциях энергетического обмена, Количество этого. неорганического фосфора. приближается к количеству оргам ‘ского фосфора в растении. Упомянутые авторы приходят к выводу, что дая обеспечения роста. эдорового растения в нем должно. ©2 держаться не менее 010 г фосфора на 1 г общего органического. азота, Суть связи. между концентрациями азота и фосфора заклю чаетя в том, что при очень плохой обеспеченности азотом расте: ния сокращают поглощение фосфора, а при плохой обеспечен- ности ростовых процессов фосфором. растения сокращают погло- щение (нли фиксацию — в случае бобовых) азота. Применительно. К имитационной модели, обеспеченность азотом. н фосфором. вы. ражается. взаимозависимыми переходными коэффициентами от О 0 1, взанмосвязь между которыми следуст учнтывать, Вопрос со- стоит в том, применимо ли фиксированное отношение ко всем. ор-. 298 танам и к разным физнологическим функциям. Понятно, что на. мекоторые процессы дефицит азота влият совершенно иначе, _ чем. дефицит фосфора. 5.2. Моделирование поведения азота в почве Я. А. ван Веен, М. Дж. Фриссел. 5.2.1. Введение За последнее десятилетие было создано немало моделей круго- ворота азота в наземных экоснстемах. Концептуально они вссьма различаются в зависимости от конечной цели. Эти модели раз- рабатываются _специалнстамн различных , областей _ знания, что, несомненно, затрудняет их пониманне. Даже при общности целей подобные модели могут иметь существенные концептуальные раз- личия, Дая разрешения такого рода противоречий был организован семинар ‘по моделированию поведення _ азота в системах почва — растение, в ходе которого рассмотрено 29 моделей, а также об- суждено текущее _ «состояние дел» в изучении круговорота азота в системе почва — растение с точки эрения физики почв, микро- биологии н физнологии растений (Епзе, уап Уееп, 1981). Было предложено несколько типов классификации моделей. по- ведения азота. в почне. Согласно крайне упрощенной_класснфика- и модели разделяются на балансовые и динамические; бада совые_модели в ОсНОВном Описывают балансовые соотношения. веществ, тогда как динамические основаны на опнсании протска- ющих в системе процессов с помощью уравнений _ динамики (обычно в виде дифференциальных соотношений). Согласно дру- гой класснфикации, различают модели, созданные в основном для. ‘улучшения. понимания, прогнозирования. н управления (см. 1.3.1). Третья. кларсификация` разработана специально для динамических моделей круговорота азота. Модели разделены на группы в зави- симости от того, что лежит в центре внимания: процессы переноса, рост. растений или превращения органических веществ. В 52.2 рассматривается созданная авторами. модель — тнпич- ный представитель последней категории (модель превращения ор- танических веществ), так как в ней особое внимание уделено росту. н круговороту микробной биомассы. в почве н связанной с ними миграцией.азота. и углерода. Далее рассматривается текущее «со- стоянне дел» в моделировании почвенно-физических, химических н биологических аспектов круговорота азота в почне (см. 5.23). Настоящий раздел `основан на предыдущих публикациях авторов (чап Уееп, 1977; чап Месп е а), 1981; Емзче), уап Уееп, 1981) 290