а кромс того, на иего влияет водный режнм посева, Ф) НЫЙ баланс между кориями и побегами:(см, З. н ЭЗИ агаст, что Водный стресс ведет к уменышенню. скоро надземных органов, что, в свою очерёдь, вызывает уелаей корневой системы м, следовательно, приводнт к сдвну ння Побеги/кории. На рис. 49 показана используевая Ъ Функция, которая в зависнмости от значения относительнЫ фицита трапспирации уменышаст долю побсгов при расрок иии ассимиаятов в пользу корней. Ч ‚Доступные для роста иадзсмных органов асснмияяты ра деляются между соменами, листьями и стеблями. ФОрМИЫЯ Рамут %о: 08 в Рис. 46. Слязь между козфф “ о5 - редукции. ля ростапобеНой Опноаттелный дебицит пронсяуращи ^ оТОСИЕЛЬНЫЫ е массы семян начинается с наступленнем фазы иветения; © момснта семенам выделяется постепенная доля доступного с вещества, Как дату цветения, так и долю вещества: котор делястся семснами, оценнвают нсходя из полевых наблю эти оценки, конечио, не очень точны, особенно для’ миогов ценозов. Разные виды часто весьма ‘существенно различаю характеру разоития. Например, бобовые н многне другие ‘дольные ие имеют строго определенной фазы шветния, тогда) У злаков эта фаза четко детерминирована. Ассимилятых шисся после выделения семенам соответствующей доли,’ дел между пластинками листьев н другими органами, И здесь фициент распределения является Функцией фазы развитня ний. Общнй характер развнтия растений таков, что все м и меныше доступного сухого вещества расходуется на обр: ние новых лнстьев (см. рис. 33 в разделе 3.3). В настоящее в эначения параметров модели АВ СКОР пересматриваю ‘уточняются. Сформировавшаяся растительная ткань может утратить неспособность н отмерсть, В настоящей модеди рассматриваю две причины отмирания. После завершения жизненного — цика растения его вегетативные органы прекращают функинониро н высыхают либо из-за внутренних физиологических — регул мых процсссов, дибо из-за перемещения Жизненно важных ментов из всгетативных органов в развивающиеся семена» рание в результате старения возможно и на ранних стадиях: 151 ок ‚олжительность _ жизни _ листьев оо аежвые листья опадают еще на начальных `зтапах чоМто аление можно учесть, разделио. развиваютщиеся "а Эклассы по возрасту, Однако при отсутстени такого я, в пестоящей модели) применение относительного по- ( бомирания ® надичной массе листьсв приведо бы ® 3а- атсля чонененвности старения на ранних фазах развития, По- ышели? оТь до начала налива зерна отмпранием янстьев в ре- АМих старения решено пройебречь. Носле этого. момента УЛа нмаог отмирать © относительной скоростыю, возрас* тыса от 0,09 суг"' (мачальное значение) до О. сут-! (макся- Мтылое эначение, достиасмое в период спелост: ем. 31.2). Эи малыния довольно точно соотоететвуют реальным полевым усло- нахсбкогда © приближением фазы сплости растения почти`под- Ма аысыхают приблизительно за две недели, хотя в ПОЧВС ост оохраниется досталочное количество продуктивной лаги. ‘ворся рча отмирания органов растеня, свобо вожная в дантом контсксто - это недостаток влаги в понде В пастоящем ме модель учтыет выпадение растеиий под лияннм ВОх среса-- растспия гобиут ® Резузьтате Иомбитированнсго одепствия атмосферной н почаенной засухи. › Особенко губн ЗМ ля растений’ перноды, когда высокие температуры соче- тактся с изкой влажностью (явление сухове), даже сели влеж- ность почам в это время Гораздо выше олажности устойчивого ядания. В этом случае, очевидно, создаются такне условия г даже полное закрытне устыиу по о состояний_предотора- ь иссушения тканей’ растения и его последующей гибели сс ма доижаем, что скорость отхирания ст пода Ж- шнта воды пропорцнональна разности между фактической су- ‘точной. скоростыю трапспирации н поТенпиальными — затратами оды на кутикулярную трапспирацию. Вроменной козффициент стиратия принят разным 5 суь что отражает большую буфер- ‘способлость растений и Пеоднородность почвенных условий- оснтельная скорость отмирания примеляется как к пластин- ам аистьев, тах и елистовой фитомассе, из которой, в действи- `тельпости, листовые влагалища страдают больше, чем: собственно гобель. В результате всех этих допущений оказалось, что мас- совое отмирание листьев происходит только в условийх нссуше- я почвы до влажности устойчивого завядания, за исключеннем! Тех случаев, когда фактическая скорость транспирации сущест- вевно мепьше испаряемости 4.15. Идентификация АКГР. СКОР Поскольку практика является лучшим критернем истинности дюбого теоретического построения, степень соответствия. модели реглышости можно определнть, лишь сравнивая поведенне моделя © поведеннем объективно существующей снстемы. Для этого | крайне важно иметь в своем распоряжении несколько рядов дан- 185