«
тение, по-видимому, посредством 
детерминай 
г 
„я 
строго ограинчено. Пока не представляется возмож-
Фднако в настоящес время нет ДостаточНОЙ КоЛинЕст 
ения «тРопачение этого параметра т0 пезависнмым. номе-
формации об образовай 
: 
й 
едлдодикся идентифищировать, сравинвая 
разные
воздействием. внешних и виутрениих услови 
о маственных культур Эог пОДКод , ПОЗВОЛЯеТ
ней гормонов на процессы жизнедеятельности 
ра 
Э 
а солилмо сделать вывод, что иТОГОВОЕ число побегов купе-
Растевняе 
‚еляется - обеспеченностью — ассимилятами,
формация нсобходима, чтобы "отележннать ‘полу@ 
°оеновтом._опред
осль ‘периода вегетации. для донного сортау
состояния в моделях роста 
сельсколовий
лях 
роста сельскохозяйстветны 
‘н родолжнтел
© солвторами. (Озуап <` а), 1981) преддожили ниОй ПОДЖ 
е пролож < экслериментельно получениыми. данными,
‘опнсания формирования побегов кущения У хлорис ° гонайЫ 
о оо лщеы этапо разаитая модеди в ней е учетмваются
(Сыоих вауале), основанный на концепцнях, Изярисннны 
1 аСОя разовезрастными: побегами, ныраждемые стё-
дызущих разделех т прилиля, что Чормаровние повстоой 
нотия, Нола ааааа ва Друпонй фолоччЕСКИМИ
нов растения, зависит от Текущей Обеспеченности углевода 
карактеристиками.
нсла уже сформированных органов, которые в состояний 
ксбенне пернода закладки колоса, который частично совпа-
треблять эти ассимиляты; имнтируется аликальное доминир 
„В 
сиернолом форхирования побегов кущения, скорость а-
ине.Не пзменяя сушиости этой онцетцить 
“причсним ее о@ 
д колоса иаходнтся как
‘оделнрования развития пшеницы. Влияние низкой обеспи 
3 
3 
` 
В МуТСЕМ'АЕСЕМ (СНРТТ, СНРТ),
ности растений азотом не 
учит
›м не учитывается, поэтому даиная предва 
АВМ — число уже заложенных колосьев на 
| га;
тельная. 
модель органогсиеза
И оеуввнсств: где миноредене нна тек УТОННН 
СНАУОДАКТ 
-- доступные углеводы 
—на единичный
уктоостя, 
иде мерачьное пигание лвзнетя освооНым, 
Ва
Прежде всего эададим 
ч 
ТОЕг тоременной 
‘нент 
для 
закладки колоса, сут.
теграяе! 
ОННЕ ое купонне а 
ВЕ 
оот аао 
вю 
3
чене Снибння иостепенно отмирают те из побегов, которые
Посло веородуктивной стадии развития. В частности, а30
нальное число побегов на 1 га. 
еа перерасорсделяться в тканях, сохраняющих жизнеспособ-
`Темп формирования побегов кущения описывается выраже 
ОЫ 
что учитывается в модели. Перераспределенне соединеннй
ВТР 
— 
(МХМТ 
— 
Е 
слерода 
пе учитывается.
ПоНЕННИНЕ 
‘Скавость диффероицирования колосков в колосе в течение
е ТСТР 
— временной. коэффицисит для Формирования поб 
следукицей фазы разватия растений рассчитывается как
‚МХМТ 
— максимальное ч 
Н5РЬР — МХЕЗЕ"АЕСЕМ (СНЕРЕТ, СНЕРЕ),
М вофеетено подеоааН ооа а. КоторООа 
‘где МХНЗЕ — макснмальная_ скорость дифференцирования колос-
рживать в денный момент; ойО 
: 
|ков на 
1 колос в сутки; СНЕРЕ 
= СНАУС/БАВМ, причем _ значе-
‚дится из выражения
МХМТ = СНАУС/СНМРТ 
ипесчрнп›\ьтто.;;....: н;р;;\‘р::т от 1. до 0.
где СНАУС 
— обеспеченн‹ 
вет 
Л
е САНО 
енность 
вегетативного — роста _ углевода 
ЗРМЕ — 5РЕЛЕ\
С 
— 
у 
`сде. 
ч
просНМТ _ понек углезодо, ноторый может эютотольно 
ВЕа
прсслятьсяоднны побегом, в килограммах на побег в сутки, 
Таи ображи 
на окончательное число колосков вацяет как
ЛЕЛ переменной н оОО 
ая санзь МОЖДУ Зваченое @ 
врехя, в течение Которого они. могли закладываться 
(высокие
РооВниас 
развития ` РУЕ 
определению 
— 
мвытеретуры «окращани: пернод Формирования колосков)
оИЕ инню 
Устовия, 
ноторые контролируют - 
обеспсченность.
а 
(индекс листовой поверхности, уровень радиации)
где СНМРТВ 
— «базисный» 
ч 
Колос: 
огут 
быт! 
к) 
(Ы 
и их 
развитне пре-
В нн оее поио оаа о оао
оо 
‚?‘д! н 
и„":д "„,:„';&:.“.‹й„?& 
СНМРТВ — вводите 
произвольным 
образом 
определен 
уровень: 
уневодного, 
«ПОААер
ооа уе ораноя, оуенуичоскоо Але ножаото (О 
ее лее ооа
Й 
о.
Л