в которой скорость изменения интеграла равна нулю. При этом
подразумевается, что эту скорость изменения регулирует отрица-
тельная обратная связь. Рассмотрим, в качестве примера, модел
рование процесса накопления и потребления ассимилятов резерх
ного фопда. Временной коэффицнент формирования такого резерх
ного фонда_равен примерно половнне суток, поэтому необходнм
сжесуточный учет всех «статей» поступления и расхода ассими-
лятов в растении. 
Когда моделируется суточный ход с Шагом
интегрирования порядка нескольких. минут, 
резервный фонд. мо-
оОН переменной, состояния ` (ем, $. 
Для моделировя-
ния роста на протяженни всего 
вегетационного пернода Удобем
суточный шаг по времени, а равновесный уровень (еди! 
иа
1ехе1) резервов определяется с помощью нтераций. Для сравнения
рассмотрим. вначале следующий способ задания переменной со-
стоян
"ПТЬЕ 
ВЕЗЕВМЕЗ А5 А 5ТАТЕ УАВТАВЫЕ
ТNoСОМ | ВЕ51 ==0.1
КЕ5! == ВЕЗЫНТ\УУТ
РУМАМЮ
КВЕ5!. = ВЕЗ/ТУТ
КЕб — 1МТОРС(ВЕУ!, ОРНЕЕР — МАТ — СОВ)
МАТМТ == 0.015°Т\УТ
СО = 01" ВЕ5ДНЕ!. + КВЕЗ!)
РАКАМ КВЕЪ. =0.1, — ТУТ = (2000., 10000.)
‚ОРНЕЕР == ОРНОТ"ВЕРР
СРНОТ = ОРН$Т* (1. — ЕХР (—0.7"А1)
ВЕРЕ = АРОЕМ (ВЕРЕТ, ВЕ5)
Т,А == АМ1М! (\УЗН/500.,, 5.)
м5Н — 0.Л*ТМТ
РОМСТЮМ ВЕРЕТ —., 1
РАКАМ СРН5? — 400
"ПМЕВ ЕГМ 
== 20., РЕРЕТ,
РЕ!МТ КЕ$, ВЕЗ!, ОРНВЕР
ЕМР.
ТОр
ЕМРЛОВ
В 1МА уровень резервов приравнивается к 01 отобщей массы
растения Т\УТ, после чего вычисляется начальный уровень резер-
‚ 0.2, 1., 0.25, 0., 0.5, 0.
‚в КЕЗ!. В РУМАМ!С уровень резервов ВЕЗ интегрируется как
`функция, рассчитываемая в виде: суммарный фотосинтез СРНЕЕР
минус дыхание поддержания МАГМТ мннус скорость потребления
ассимилятов 
для 
роста ‚ 
СОNo 
(все 
скорости 
Выражаются
в кг.га-!-сут-' глюкозы). Скорость дыхания поддержания состав-
ляет 1,5 % от общей массы сухого вещества в сутки и не зависнт.
от уровня резервов. Зависимость скорости использования ассими-
лятов для роста СОК ог уровня резервов выражается функцней,
` описывающей кривую с насыщением (Мо!ац, $бег, 1981). В дан-
‘рбновеый _ сове ман
0 
% 
5. д4
эс. 18, Накопжние и потребление ассн
К
2 
од
ятов как функаия уровня резерво.
›м 
примере использована гиперболическая связь с константой
ихазлиса--Ментен (КВЕЗ!.), равной 0,1. Максимальная скорость.
отребления ассимилятов принимается равной ,1 от общей массы
гхого вещества в сутки.
`Упражнение 19
`Что означают привед‹
‚ровня резервов?
временного коэффициента
Интененвность суммарного фотосннтеза СРНЕЕВ снижается
эд воздействием некоторого гипотетического ннгибирующего фак-
когда уровень резервов превышает 20 %. Это торможение
игается. умножением на коэффишиент редукции ВЕРЕ, кото-
›ый уменышается до нуля при достижении уровия 25 % или выше.
На рис. 18 показано совместное действие этих процессов на ско-
ть накопления резервов; 
показаны СРНВЕР, МАГУТ и СОВ.
точке равновесня СРНЕЕР равняется МАТХТ + СОК.
С целью сравнения с итерацнонным решеннем для уровня ре-
эвов было 
принято, что общая масса растения при моделирова>
5