0 — = -[ - Е Е = 
;
дг 
ГЕ
7= о5 + ой 
- т.); Т рО + г—-—т)‚
д: 
& 
д
$= # + 3'; 
5 = 3+ 5”; 
(115)
д° _ „дт 
д$ 
__,‚ дт
5'[—" д'д[_; д—['=д_'—[_‚
д/\" 
—-П
э° К(й' 
т — $'); 
= К@”т 
-
Здесь первые два уравнения совпадают с (112) при постоянных Р,
4, 0, 0. Третье описывает массообмен между застойной и проточной зоной
(7= — характерное время массообмена зон). Четвертое и пятое уравнения
задают скорости перехода изучаемого компонента из раствора в сорбиро-
ванное состояние ($ и $ — сорбированные количества на единицу массы
почвы в проточной и застойной зонах, р — плотность сложения почвы)
и биологическую трансформацию (г‚ и #, — характерные времена биологи-
ческой трансформации, тё. 
— равновесная концентрация в растворе).
Остальные — это уравнения динамики сорбции, принятые по предложе-
ниям Камерона и Клюте (Сатегоп, К1и1е, 1977): сорбционные центры
разделяются на два типа — с равновесной (соответствующим величинам
приписан штрих) и неравновесной (два штриха) адсорбцией.
Рассмотрим теперь систему уравнений
ду/дт + [ду/д$ + уд2/дт = о? д° )/дЁ? — су, д2/дт = ( у — 2). 
(116)
Как показано в работе (Пачепский, 1987), система (115) сводится
к (116) в одном из двух случаев: в отсутствие застойной зоны 0 = т =
= $ = (), когда
^ 
$ 
в=? 
4°
у 
т 
т‚ 
т › 
__› Т=__’
е 
0” 
ё 
[, 
0Г,
90* @ 
0 
о” 
л 
01
о° = =дт: ; В= х; уе о; \= К, — ; 
117
К 
(4!. 
К 
? 
К 
° 4° 
()
196 оВВ 
ой
О = д . — ; 
= 
+ ри,
Кг 
4
либо в случае существования застойной зоны, когда есть только равно-
весная адсорбция (@' 
= ' 
= 0):
41
=/` 
1+ 
= — 
Т = — ;
у = т - те; 
г = (т 
- т.Х1 + »); 
& 
9
90* 
@© 
0 
К 
1 
1+й 
01
о 
= —- . — ; В= х; у= А 
ЛЕ о— 
Е в; 
(118)
К 
91, 
К 
К(] ») 
ГЕ 
К 
9
132