нием молекулярной диффузии дт/д: = рд?т/(ди? (Барон, Планин, 1974;
Зсорр, \Магг1сК, 1974). В моделях второй группы вводят средние по всей
застойной зоне концентрации, т.е. принимают, что 71 = т(х, г). Считают,
что скорость массообмена застойной и проточной зон зависит от разности
концентраций в застойной и проточной зонах. Наконец, в третьей группе
моделей также рассматривается средняя по застойной зоне концентрация
и при этом предполагается, что приближенно сохраняется постоянное со-
отношение между концентрацией в застойной т и в проточной т зонах:
т = Вет.
Ниже рассмотрены только модели второй и третьей групп. Хотя модели
первой группы имеют больше параметров для описания застойной зоны
(’глубина”, ”объем” и @), известные примеры применения ($сорр, \/аг-
г1сК, 1974) показывают,что реальный КДП лучше описывается моделями
второй группы. Это говорит в пользу гипотезы о существовании механиз-
мов 
перемешивания, 
выравнивающих 
концентрации 
в 
застойной 
зоне
микроконвективных движений по А.Т. Морозову (Морозов, 1954; Уап Се-
писб‹еп, \/1етепра, 1977).
Для второй группы моделей уравнения одномерных движений компо-
нента 1 в направлении оси х в общем случае таковы:
д(0,7; + бут)/дг = —дЛдх - Г, -Т; 
(112)
д(0 т;)/дг = —Г, — Е,.
Здесь и далее значком ”” обозначены величины, относящиеся к проточной,
а значком ”—” — к застойной зоне; Ё, — скорость перехода компонента /
из застойной зоны в проточную; Г, — 
скорость перехода компонента {
из раствора в другие фазы почвы; , — поток, обусловленный КДП, в про-
точной зоне согласно (111).
_ Для третьей группы моделей уравнение одномерных движений при
0 = сопз{ имеет вид
д (0 „т 
д 
/^ 
дт;\ 
д(дт 
^ 
—
____(__3___'?_ = ...(ввж __._‘)._ ._ЁЗ_‘Э_. — Г, - 1.. 
(113)
д 
дх 
дх 
дх
Здесь 0, — ”’эффективная влажность”, которая равна д + В;@, и в зависи-
мости от величины В может быть и больше, и меньше истинной влажности
д = @ + 0. С учетом того, что д0/д1 = —да/дх — Г, где Г„ — 
внутрипочвен-
ное влагопотребление, из (113) можно получить
дА' 
^ 
^' 
дт. 
8 
^ 
—
Э—Ё-п—'=3— 9 0р* д_т‚)_(аё_) ‚ — 
— — (т„ 
+ 1, + Г)).
д1 
@, 
дх 
дх 
д 
дх 
6.
(114)
Согласно этому уравнению, средняя скорость чисто конвективного ДВИ-
жения компонентов д/0, не совпадает со средней скоростью увлекающей
их влаги /0 — она может быть и больше, и меньше. Например, если при
выщелачивании масса солей, содержащаяся в застойной зоне, будет обес-
печивать концентрации в этой зоне т ббльшие, чем , то В& = т]т > 1
и 0. > @, т.е. соль будет ’отставать” от раствора.
130