(”), кг Н;О/кг почвы; 3) значения массы нерастворяющей влаги (воды, относящейся к нерастворяющему объему, см. п. 3.2), м$ и у/2 для одно- и двухзарядных анионов, соответственно, кг Н, О/кг почвы; 4) давление СО, в газовой фазе (рсо ), Па; 5) эмпирическая зависимость емкости катионного обмена (5, экв/кг почвы) от рН почвенного раствора; 6) эм- пирические зависимости коэффициентов селективности обмена (Кса_ма и Кма_мМа ИЛИ Кса_мк) оТ Состава фаз почвы (согласно разделам 2.4 и 2.5). Основными выходными величинами модели являются: 1) концентрации ионов в почвенном растворе (т т Са?* › ме ?+ › ща *› Тн +› Ивозн› Ису› тнсо;’ тсо;"’ "он-, тыо._), моль/кг Н› О; 2) содержания катионов 3 в ионообменной фазе (5 $ща+ )› Экв/кг; 3) содержания гипса Са?* › 8М3 2+ › и кальцита (Н, и Нк) в твердых солевых фазах, кг/кг почвы. Попутно вычисляются активности ионов в растворе и эффективная ионная сила. Первую группу уравнений модели составляют уравнения материального баланса (сохранение массы для консервативных компонентов) Тоаз+ = 2(0 — м) тВсаз+ * $саг+ + 11,63 Н, + 20Нк; Г 2...:2(..."'...5\‘)”2 МБ 2++8 М8 МЗЗ"" Т +=(И/’-—И/'Т)тыа..‚+8 М МNoа*? ° ' (56) Т303_== 2(0 — у/й о: - + 11,63А, ; Гс- - (No - @Р т Т...);"—" ( — у) "ло, Здесь числовые множители обеспечивают переход от одной системы еди- ниц измерения массы в другой. Во вторую группу входят уравнения электронейтральности (сохранения заряда) : 2 (тС82+ = 2(т + тмв“) У Тца+ * Тн 7 во:-* "со: ) * Рс--* Ицо; * Пнсо; * Рон- (57) $са2+ * $ + $ = . м82+ Ыа+ Третью группу составляют выражения для термодинамических констант произведения растворимости гипса и кальцита. Однако они не имеют вид точных равенств типа (7), соответствующих насыщению раствора по гипсу и кальциту; предполагается выполнение неравенств < ©; < Ко (58) аС 2+а$02 _ан о аСа“'аСОЁ- т.е. возможно либо недонасыщение, либо насыщение. Далее следуют полуэмпирические уравнения для описания ионообмен- ных равновесий вида (37) или (38). Для вычисления активностей ионов в растворе служит модель ионных 89