селективности обмена пар катионов в ППК зависят от ионной силы, без- размерных комплексов — соотношений концентраций в растворе и доли одного из обменных катионов в их сумме, рН раствора, температуры. При вытеснении Ма* из ППК коэффициенты селективности обмена на Ма’ почвы зависят еще от исходного содержания обменного No*. При построении эмпирических формул, связывающих коэффициенты селектив- ности с перечисленными показателями, программы экспериментов должны предусматривать их варьирование во всем диапазоне, который может встретиться при использовании этих формул. Можно ожидать, что в одно- именных генетических горизонтах почв одного типа при сходном минера- логическом и гранулометрическом составе, а также близких содержаниях органического вещества указанные эмпирические формулы будут близки. 2.6. Комплексные модели равновесного распределения ионов между фазами почв В предыдущих разделах были рассмотрены модели отдельных групп про- цессов, оказывающих значительное влияние на распределение ионов между фазами почв. Объединение этих моделей позволяет строить комплексную модель совместного протекания процессов массообмена фаз и установле- ния равновесия в почвенной химической системе. Анализ необходимых для этого понятий и подходов был начат в п. 2.3, где обсуждены пред- ставления об инертных (консервативных) и вполне подвижных (некон- сервативных) компонентах, а также описаны возможные варианты струк- туры модели. Состав конкретных моделей зависит от наборов компонен- тов и эффективных фаз, принимаемых во внимание. Данный раздел посвящен моделированию распределений между фазами почв ионов Са?*, Мв””, No*, Н’, ОН”, СГ, $02-, НСОз, СО?-, NoОз, участвующих в процессах растворения—осаждения гипса и кальцита, ка- тионного обмена, ассоциации ионов в растворе, диссоциации угольной кислоты и воды. Этот набор ионов и соответствующая система процессов во многих аспектах являются доминирующими в почвах аридных и семи- аридных областей и традиционно служат объектом исследований, прово- димых методом математического моделирования. Можно перечислить модели совместного действия катионного обмена Ма—Са и растворения— осаждения кальцита (Зеленина-Черникова, 1936), ионного обмена Са— Ма, Са-Ме и растворения-осаждения гипса (Ои{{, ВОопееп, 1963), ион- ного обмена Са-МNoа-Мев и растворения-осаждения гипса и кальцита (Тап]1 е% а!., 1972), тех же процессов с дополнением диссоциации уголь- ной кислоты и воды (Мироненко и др., 1981 6; Теоретические основы..., 1982; Горев, Пелешенко, 1984; Лигу е{ а!., 1978; РасБерзКу е{ а!., 1979; Озтег, ЕтепКе!, 1980; Е1рг1псе, 1986; Киз5о, 1986; и др.). В качестве при- мера рассмотрим некоторые результаты, полученные при разработке и при- менении комплексной модели, предложенной в работах (Мироненко и др., 19816; Платонова, Пачепский, 19886). Система уравнений и реализация моделей на ЭВМ. Входными величина- ми модели служат: 1) суммарные (Т) массы Са?* , Мв”* , No* , 5047, СГ, МОз в почвенном растворе, ионообменной фазе и твердых солевых фазах (гипсе и кальците, если они есть), экв/кг почвы; 2) влагосодержание