Экспериментальные данные об изменении Кса_ мн, Ппри постоянной ионной силе опубликованы только для высоких значений уын (Антипов- Каратаев, Антипова-Каратаева, 1936); они не позволяют сделать вывода о характере зависимости Кса_мн, от Удн, . При меньших И) мн, Зависи- мосТЬ Кса_ мн, оТ Уын судя по данным работы А.Т. Кирсанова (1936), имеет тот же характер‚ что и зависимость Кса_ма °Т Ука- Обмен Са?* -К* на черноземах обыкновенных впервые исследовался Е.Н. Гапоном (19376) и А.Т. Кирсановым (1934). Зависимость Кса_к от Ук выражена в большей мере, чем от Г и практически одинакова для двух образцов черноземов обыкновенных, взятых в разных районах (рис. 20, 6). Для почв аридной зоны, по данным исследователей США (Вомег, 1959; и др.), значения Коа_к Не зависят от доли К” в ШК ису- щественно выше, чём для черноземов. По-видимому, следует ожидать влияния минералогического состава почв на коэффициенты селективности обмена с участием No 4 и К* , поскольку селективность на эти ионы у ми- нералов групп слюд значительно выше, чем у монтмориллонита и каоли- нита (5сЛас\{5сВаБе], 1940). В частности, для образцов черноземов из раз- ных районов при обмене МNoН; —К* характерны большие различия величин коэффициента селективности: от 0,4 (Поляков, 1956) до 0,9 (Парамо- нова, 1938). При обмене Са** -Мв?* для черноземов все опубликованные значения коэффициентов селективности лежат в пределах от 0,6 до 0,8 (рис. 20, в). Заметим, что здесь ]‘Ёа—мв = (асаймв) / (@мвйса) . Такие же величины можно получить по данным исследований для каштановых почв (Платонова, Пачепский, 1988а, б). Влияние ионной силы раствора на Кса- мк, СУДЯ по данным И.И. Гунара (19376) ‚ невелико. Для почв, бедных органическим веществом, как и для глинистых минералов, характерно влияние Ум, На Кса_ мр (СВеу1, уап В1айе!, 1975; НипсаКег, Рга{{, 1977). Приведенные примеры иллюстрируют общги вывод: коэффициенты селективности двухкатионного обмена в отсутствие комплексообра- зования в растворе являются функциями доли одного из катионов в ППК и ионой силы раствора. Характеризовать двухкатионный обмен с участием разнозарядных катионов единственным значением коэффициента селектив- ности можно только в узком диапазоне изменения составов фаз. Коэффи- циенты селективности двухкатионного обмена в значительной мере гене- тически обусловлены: в одних и тех же горизонтах почв одного типа при сходных содержаниях органического вещества, гранулометрическом и ми- нералогическом составе можно ожидать близких значений коэффициентов селективности. Влияние анионного состава почвенных растворов на двухкатионный обмен. Если катион не является потенциалопределяющим, т.е. варьиро- вание его концентрации в рассматриваемых пределах незначительно изме- няет потенциал поверхности обменника, то основными факторами его влия- ния на катионный обмен будут: а) комплексообразование и ассоциация ио- нов в растворе; б) особенности формирования ионной атмосферы близ по- верхности, определяемые зарядом, размером и поляризацией иона; в) про- явления специфической адсороции аниона. Рассмотрим вначале ситуации, когда фактор ”а” доминирует, а факторы ”б” и ”в” проявляются несильно. Можно ожидать, что тогда коэффициенты 6. Зак. 129 81