ных 1вт—-рН (т — концентрация изучаемого элемента или иона) . Оба вида диаграмм оказываются весьма полезными для оценки возможных концент- раций ионов в почвенных растворах и выявления процессов, лимитирую- щих эти концентрации (Тлпазау, 1979). Так, с использованием диаграмм растворимости в модификации Л.А. Воробьевой исследованы процессы, определяющие содержание фосфат-ионов в почвенных растворах, и объяс- нено возрастание доступности фосфора растениям при известковании почв, а также потребление растениями фосфора из гидроксилапатита и фторапа- тита. Показано, в частности, что в кислых дренажных водах концентрация фосфора ограничена растворимостью фосфата алюминия, а в нейтральных и слабощелочных — осаждением фосфатов кальция (Воробьева и др., 1982; Новых, 1984). Аналогичное исследование, проведенное недавно для фто- рид-иона (Е1газВ141, Глпазау, 1985), показало, что в сильнокислых почвах концентрация этого аниона может контролироваться осаждением АТЕЗ, в слабокислых — флюорита, а в нейтральных и щелочных — фторфлогопита. В этом же направлении выполняются исследования и для катионов. Так, анализ диаграмм растворимости показал, что уровень содержания Ре?* в почвенно-грунтовых водах контролируется преимущественно осажде- нием Рез (ОН) в (Воробьева, Рудакова, 1980). Из рассмотрения диаграмм активности было получено, что концентрация кальция в почвенных раство- рах некоторых почв определяется растворимостью не кальцита, а анортита (5чагех , КБоадес, 1982). Надежность результатов, получаемых с помощью диаграмм активности и растворимости, зависит от: 1) знания истинного положения линий насыще- ния и 2) возможности правильно нанести изображающие точки. Трудности с определением положения линии насыщения характерны для минералов переменного состава. Возникает неопределенность не только в наклоне линии, задаваемом составом минерала, но и в величине константы равнове- сия, управляющей сдвигом линии по вертикали. Друби с коллегами, к при- меру, указывают 24 вида монтмориллонитов, каждый из которых имеет свою константу устойчивости (ОгоиЫ1 е а1., 1976). Чтобы правильно нанести на диаграмму активностей точки, изображаю- щие равновесные состояния, нужно располагать моделью для вычисления активностей ионов. В связи с этим значительный интерес представляют ра- боты по учету влияния ассоциации А1?* в органическими анионами (Уоипв, Васйе, 1985) и образования алюмополимерных комплексов на активность АР*. Каждая диаграмма активностей представляет собой сечение плос- костью сложного выпуклого многогранника в пространстве переменных ©О = Р, ® ; (7= ГМк, /= 1Мд). Когда присутствует много разных твердых фаз (а именно такая ситуация характерна для почв), графические модели могут оказываться недостаточными. В этом случае проще использовать программы для ЭВМ, специально составленные для расчета положения то- чек, изображающих составы растворов, в пространстве © и оценки их по- ложения относительно гиперплоскостей насыщения. Модели равновесных распределений. Многие задачи, связанные с раство- римостью малорастворимых солей и минералов в почвах, могут быть ре- шены в следующей постановке. Пусть известны полные массы компонен- тов, способных находиться как в растворе, так и в составе твердых солевых 61