применяя уравнения Гиббса-Дюгема. По Робинсону и Стоксу (1963), М 111аи‚ = —М“‚ .21 ]и‚т‚сі [111 ('7‚т‚)] . (25) ]'___ Здесь NoМ — общее число солей в растворе; / — номер соли; и; — общее число ионов, образующихся при диссоциации одной молекулы соли /; 'у; — сред- ний ионный коэффициент ее активности. В частности, если использовать полуэмпирическую модель (16) с учетом (18) и интегрировать уравнения Гиббса-Дюгема (25) по траектории п) = соп5!{, где пу берется по (15), от состояния бесконечного разбавления до рассматриваемого состава раст- вора, то получим та ——001812 —п‚ {1 + ш@10 (Щ—-’——)(Ь°1+2]1‹1Ф)— 7=1 В, ” — 12; + )— !А\/Га(г"в\/Г)Н ‚ (26) где о(х) = [1 + х - 2No (1 + х) — 1/(1 + х) ] /х°. Выбранная траектория ин- тегрирования соответствует постоянному соотношению концентраций солей в растворе. Для почвенных растворов аридных и семиардных областей, где доми- нирует система Са, Мв, No ! С1, $04-Н,О, используя модель (17), (19), (20), найдем шам = —0,018/ 5 ———п‚{ншю[ Ра 1(Ь9 + /= 1Р‚ р + .Ё\/а‚‚‹у‚с)м \2‚+2‚_!А\/_'0(г‚ В\/—')“ (27) Здесь No = 6, нумерация солей та же, что в (18)—(20). Эта формула в пер- вом приближении была распространена и на системы, содержащие хло- риды, сульфаты и бикарбонаты натрия, магния и кальция. В этом случае М = 9, индексы / = 7, 8 и 9 отнесли соответственно к Са (НСОз)», М& (НСОз)» и МаНСО , и приняли 7?В = 1, 5 = о% = О при/ > 6, &> 6. Вычисле- ния по (27) достаточно просты; для массовых расчетов составлена прог- рамма для ЭВМ под названием О5ЗМ. Результаты, полученные при проверке модели по литературным экспе- риментальным данным о водно-солевых системах, приведены в статье Я.А. Пачепского (1986а). Вычисленные величины в основном соответ- ствуют данным измерений разных авторов. Применение модели к почвенным растворам. Соответствие расчетных и измеренных величин осмотического давления для водно-солевых си- стем дало основание рассмотреть приложимость модели непосредственно для почв. В работе (Пачепский, 1986а) результаты расчетов осмотического давления почвенных растворов для почв разных типов и степени засоле- ния сопоставлены с данными прямых измерений этой величины. Экспе- риментальные материалы для этого сравнения взяты из работы (Сатрбе!| 47