одного и того же горизонта в пределах элементарного почвенного ареала. Рассмотрим, например, концепцию термодинамической фазы. Приня- тое в химической термодинамике понятие фазы предполагает наличие однородной по химическому составу части системы, отделенной от дру- гих частей поверхностью раздела (Эткинс, 1980). В общей постановке вопрос о применении понятия ”фаза” к дисперсным системам достаточ- но сложен, в каждом конкретном случае его рассмотрение является не- обходимым предварительным условием для применения термодинамиче- ских уравнений. Н.Г. Зырин и Д.С. Орлов (1956) показали, что почвенный раствор мож- но рассматривать как отдельную однородную фазу. Твердая составляю- щая почвы, строго говоря, состоит из множества фаз (Орлов, 1980). Даже в сравнительно простой системе — совопупности кристаллов одного мине- рала — отдельные части могут иметь различный состав. Как отмечено в работах (Понизовский и др., 1983; Пачепский, 1987), соотношения между содержанием ионов в растворе и в твердой состав- ляющей почвы могут быть получены на основе представлений, развитых К.К. Гедройцем, который первым, по-видимому, увидел и сформулиро- вал эти проблемы. Вначале К.К. Гедройц (1906) характеризовал почвы как ”чрезвычайно сложные неоднородные системы, состоящие из боль- шого числа физически обособленных фаз”. В дальнейшем он подошел к вопросу об использовании понятия фазы в физико-химических исследо- ваниях почв следующим образом (Гедройц, 1975). Почвенный раствор рассматривался как единая фаза (”дисперсионная среда”). Термином ”твердая фаза” К.К. Гедройц пользовался широко, но всякий раз деталь- но оговаривал, какой тип взаимодействия Предполагается между ”твер- дой фазой” и почвенным раствором (физическая адсорбция, ионный 0об- мен и т.д.). Таким образом, эффективно выделялась часть твердой состав- ляющей почвы, характеризующаяся определенным типом взаимодейст- вия с почвенным раствором (иногда даже без конкретизации веществен- ного состава этой части). Именно такой подход положен в основу большинства теоретических физико-химических работ. Кроме жидкой и газообразной, рассматрива- ются ионообменная фаза, твердые солевые фазы (почвенный гипс, почвен- ный кальцит и т.д.). При необходимости вводятся две жидкие фазы. Эф- фективные фазы могут быть неоднородными. Известно, например, что поверхность твердых солей в почве (допустим, СаСОз) несет определен- ный заряд и может заметно влиять на величину емкости поглощения (Гор- тиков, Остапенко, 1936). В этом случае соли, с одной стороны, будут входить в ионообменную фазу, а с другой — в твердые солевые фазы. Выделение эффективных фаз позволяет использовать математические модели, оперирующие со средними характеристиками состава фаз. Сле- дует отметить, что современные методы химического анализа почв позво- ляют в основном определять содержания ионов путем инструментального (не математического) усреднения именно в таких эффективных фазах. В системах с однородными фазами справедливость термодинамических уравнений массообмена фаз обоснована теоретически и проверена экспе- риментально. Но совершенно не очевидно, что термодинамические урав- 11