‚ Таблица 13 Эмпирические модели интенсивности поступления Т. КОМПО- нентов почвенного раствора в твердую фазу ПочВЫ в зави- симости от их концентрации в растлоре с Положительная адсорбция и | Отрицательная | Растворение-осаждение. иоНнный обмен адсороция (минералов с киИнетикой 1-го порядка . Равновесная | С кинетикой модель 1-то порядка ^ - 5 (С) д 64 С) 5 эбде к еанне |-280 —| осс Процессы адсорбции и ионного обмена на поверхности раздела "раствор - твердая фаза" протекают быстро, но отвод поодуктов реакции и приток свежего реагента в сложном поровом пространстве почвы требует времени. Поэтому адриори нельзя ограничиться равно-- весным приближением и может понадобиться усложнение за счет вве- дения описания кинетики и, соответственно, параметра Те -харак- терного времени адсорбОции или ионного обмена. Адсорбция обычно рассматривается для микрокомпонентов раствора -загрязнителей. Для выражения равновесного содержания адсорбента гр твердой фазе Ь (сС) в зависимости от конпентрации в растворе применяют уравнрние Бэнгмюра. л, е4 (С)= Ё;_';'.“.Ё_С/—’ЁЗ (чаще для тяжелы>. металлов и уравнение Фрейндлиха ^ (с)= этах (С/си) - Чеще для пес- тицилов. В этих уравнениях Утох - МаксИимМально возможное сорбиро- вэнное количество, ед.массы на Кг почвы; Со —- Константа сродства; С. - максимально возможная концентрация; П. - параметр. Уравнение лэнтмюра соответствует одинаковости сорбционных центров, а урав- нение Фрейндлиха - экслоненциальному распределению сорбционних мест по энергиям адсорбции. — Феномен отрицательной адсорбции при переносе заряженных частиц обычно связывают с электростатическим отталкиванием анионов от поверхности почвенных частиц, которые в целом заряжены отрицатель- но. Распределение ионов разного заряда близ такой поверхности по- казано на рис.12. Гладкие кривые распределений ионов мысленно за- меняют ступенчатнми линиями, полагая, что а) ближе, чем (ех › У поверхности вообще нет анионов, а катионы, находящиеся там, отно- сятся к ионообменной фазе, 6) дальше от поверхности, чем @сх , - 52 -—