Фульвокислоты — соединения, родственные — гумино- вой кислоте, но ароматическое ядро в них менее конден- спровано. Меныше и молекулярный вес фульвокиелот- Фульвокислоты весьма распространены в почвах и со- ставляют 35—50% почвенного перегноя. Нанболее богаты ими подзолистые и красноземные почвы. Фульвокиелоты можно подразделить на две группы — креновую_и_ано- креповую кмслоты. Первая имеет светло-желтый цвет, На воздухе она окисляется и образует бурое трудпора- створимое вещество, похожее на гуминовую кислоту, ко- торое было названо апокреновой кислотой. Фульвокисло- лам свойственно присутствие ряда фупкциональных трупп (метоксильных, карбоксильных, Фепольных гид- роксилаз). Азотная фракция фульвокиелот значительно легче гидролизуется, чем у гуминовых кислот. По-види= мому, в фульвокислотах содержатся _ восстанавливающие вещества в количествах больших, чем у других перегной- ных соодинений. В общем можно скавать, что фульво- кислоты представляют `собой хорошо очерченную группу органических соединений. У ее представителей слабо вы- ражена_ядерная часть (ароматические углеродные сетки) и преобладают боковые цепи. Фульвокислоты имеют более высокую степень диесо- циации и большее кодичество активных кислотных групп, чем гуминовые кислоты. Они дают комплексиые ` раство- римые соедицения © железом, алюминием, кальцием и другими. металлами, что определяет значительную роль этих перегиойных соедипений в подзолообразовании. Процесс формирования перегноя в деталях еще не раскрыт, по многие моменты, касающиеся его синтеза, выяснены. Несомненно то, что перегной представляет мз себя восьма сложное соединение, которое возникает в процессе сиптетических реакций, осуществляемых в поч- венном слое. Еще в 1914 г.. А. Г. Трусов, основываясь на том, что в составе перегиоя имеются ароматические сое- динения, высказал предположение, что окисление лиг- иина, ароматических и дубильных веществ с образованием хинонов играет существенную роль в синтезе перегнойных кнслот. В дальнейшем американский ученый С. Ваксман, меходя из представлений А.Г. Трусова, сформулировал творию о лигно-протенновом комплексё как ядре поч- вецного гумуса. По данной теории гумус формируется на лигиина растительных остатков и белка микробных кле= 136 ток. Как известно, лигнин раздагается микроорганизмами медленно, и поэтому гниющие растительные остатки отно- “ительно обогащаются этим соединеннем. Можно допус- уить, что накопляющийся в почне лигини соединяется © белком. отмерших микробных клеток и, таким образом, пропеходит формирование сложного комплекса пере- тнойных соединений. "Геория С. Ваксмана была подвергнута критике. Имею- ииеся данные заставляют признать, что в процессе гуму- сообразования лигини протерпевает существенные изм нения. Хогл оп и является устойчивым соединением, п0 все е его участие в образовании перегнойных соединений илет через разложение и выспобождение структурных еди- инц, которые и служат матерналом дая формирования гу- муса. Помимо лигнина растительные ткани содержат и ироматические соедицения тина полифенолов. Их участие образовании гуминовых кислот нельзя отрицать. В гу- мусообразовании ие исключается участие дубильных ве- ст п ряда других соединений. К сказанному надо доба- вить, что в продуктах микробного синтеза возможно об- разование ароматических соединений. Многие микроор- танизмы при своей жизнедеятельности сиитезируют ог- ромпос количество различных циклических соедицений, в том числе мз ряда хинонов, дегко конденсирующихся м. дающих перегнойшые соедицения. В качестве примера укажем па некоторые бензохиноны, обпаруженные в культурах грибов (С. Виссер): оно он о бно он гентоклавый Ченнции ‚онгодонтии (ородуцент Репй. О аы оее (пуодуцент ременныгь — (иродуцент НЕИЯЙонуО и оо оупоаонаю © Миогие микроорганизмы при жизни вырабатывают тем- поокрашенные пигменты, природа которых близка к пере- тнойшым соединениям. В частности, многие микроорганиз мы имеют темную пигментацию, и химическая природа их цитментов близка к перогнойным соединениям 187