низших растительных организмов. Это, очевидно, свя- зано © наличием в перегное хинонных группировок, а также других соединений, активирующих окислительно- восстановительные реакции. Чем больше в почве пере- тноя, тем более эпергично протекают в ней микробиоло- тические и биохимические процессы, нграющие огромную роль в накоплении питательных для растений соединений. По химической природе перегиойные соединения почвы не однотипиы. Их делят па следующие четыре группы: туминовые кшелоты, гумины, фульвокислоты, гимато- мелановые киелоты. Эти тепетически родственные веще- ства отличаются степенью полимеризации их молекул, дисперсностью, растворимостью в разпых жидкостях No: т. д. Каждая из отмеченных групп соединений представ- ляет собой группу близких по своим свойствам. веществ, "Так, например, известио, что гуминовые кислоты. разных почв отличаются друг от друга. При переходе от подзолов к черноземам в них возрастает стецень конденсированно- сти ядра. Гуминовые же кислоты подзолистых почв ш краспоземов имеют ряд признаков, свойственных фуль- вокислотам. Соотношение С : No в перегнойных соедине- ииях несколько сужается по мере движения от более се- верных к южным, Основные химические свойства перегиойных кислот приведены в табл. 7, которая составлена по данным: моно- Таблица 7 Состав и основные свойства перегнойных соедииений ‘Пересной-| 4е Щвет | | Растворимость темно- | Растооримы. в ще- |52—62/3,0—5,5| 30—333,5—50 5 бурый. | дочах кнслоты ооаяддт, ю рас- тооримы ® спрто норимы в [52-—638.5—5,6) 20,2—8.5—5,0 З8, этыю;| е | Рограным еер в ЕЕлллы тумнны | _ то эа тамато. 60 ок, 4, о-А з графии М. М. Кононовой «Органическое вещество почвы» (1963) и некоторым дополнительным материалам. По общему составу различные перегиойные кислоты довольно близки друг к другу, но в то же время разли- чаются по ряду признаков (окраска, молекулярный всс и т. д.). Гуминовне кислоты составляют от 15 до 40% почвен- ного перогноя. Наиболее богаты ими черноземы. Гуми- повые кнелоты имеют значительный модекулярный пес (ло 4000), и диаметр их молекулы колеблется в пределах 80—100 А. Можно считать доказаиным, что гуминовые киелоты имеют ароматическое ядро. При их разрушении обнаруживаются _ продукты ароматической _ природы — пирокатехин, пирогаллол, протокатеховая кислота, ва- нилин, спреневый альдегид н другие соединения. `При кислотном гидролизе гуминовых киелот обнарузживается ряд азотсодержащих органических ` соединений — амиды, аминокислоты, пурины, пиримидин. Найдены также цик лические формы азота, например индола. Дая гуминовых: кислот характерно присутствие ряда Фуйкциональных трупп: среди них могут быть отмечены карбоксильные п фенольные гидроксилы, водород которых способен к ре акциям обмена. Обнаружены также метоксильные, карбо- нильные и другие группы. 'Точная химическая структура туминовой кислоты к настоящему времени не выяснена. С. С. Драгуновым, однако, предложена схема строения. основного звеца молекулы гуминовой кислоты. Под термином «гумипы» объедипяются гумусовые ве- щества, пе извлекаемые из почвы щелочными растворами. После обработки их все возрастающими концентрациями Н.БО, тумины почти полностью переходят в щелочной ра- створ и`становятся практически неотличимыми от гуми- новых кшелот. Можно полагать, что гумины являются производными гуминовых кислот, прочно связанных © ми- перальной частью почвы. В почвах гумины. составляют 20—30% от перегнойных соединений. Гиматомелаковые кислоты: по своему составу и свой- ствам близки к гуминовой кислоте. Онн отличаются от цес лишь растворимостью в этиловом спирто. М. М. Ко- нонова полагает, что гиматомелановые кислоты — это е самостоятельная группа гумусовых веществ, а сцирто- расторимая фракция гумииовых киелот.