слоем анионов по поверхности мицелл и вместе с этим их менее прочную связь с мицеллой. Поэтому насыщенные Г1 и Ма мицеллы обладают более высоким потенциалом (увеличение разности потенциалов внутреннего и внешнего слоев), сравнительно невысокой прочностью решетки, высокой способностью диссоциировать на своей поверхности адсорбированные катионы, легко обменивая их и сообщая дисперсионной среде щелочную реакцию («высокая константа выхода» У/1еспег). Все эти явления — повышение потенциала, высокая диссоциация на поверхности, легкость обмена у мицелл, насыщенных ГА и Ма, по срав- нению с насыщенными Са и Ва — учитываются легко и непосредственно их большей катафоретической скоростью и более высокой электропровод- ностью (Вигнер, Маттсон, Антипов-Каратаев). Высокая пептизированность коллоидных систем, насыщенных 1л и Ма, может вытекать также из того, что интенсивно диссоциируясь на поверхности мицелл, они сильно повышают в отсутствии электролитов (что типично, как тенденция в солонцах) осмотическое давление в мицЦелле. Это повышение давления, осложненное толчками отдиссоциированных катионов (Т1 и МNo), на ряду с увеличением потенциала мицеллы и усиле- нием броуновского движения и является фактором ее пептизации. Очевидно, высокая способность поверхностного слоя Т1-и Ма-мицеллы к распадунаболее мелкие аггрегаты и диссоциации может найти свое объяс- нение и в их энергетических свойствах (Э. К., А. Е. Ферсмана). Обладая большим энергетическим коэффициентом по отношению к порядковому номеру и атомному весу в сравнении с другими элементами щелочной и щелочно-земельной группы, они, вызывая явление контрполяризации, дают с комплексными анионами решетки меньшей прочности и большей растворимости. Здесь есть известная аналогия между рядом сульфатов или карбонатов и миделлами, насыщенными катионами. Чем больше энергетический коэф- фициент ионов, тем соответственно меньше прочность кристаллических решеток сульфатов и карбонатов, тем больше их растворимость. В соответствии с исследованиями Ивановой (100), Антипова-Каратаева, Шаврыгина (101) солонцеватость почв проявляется в случаях содержания поглощенного Ма в количестве не меньшем 5—10% от суммы обменных оснований. Типичный солонец уже связан с содержанием обменного натрия 15—20% от суммы. Таким образом для развития солонцовых свойств совершенно не обязательно полное замещение натрием всех остальных обменных катионов. Перенося данные физико-химических и КОЛлЛлОоИдНЫХ исследований мицелл, адсорбировавших ТА и Ма на солонцовые горизонты почв, солондеватость как почвенное явление необходимо определить как состояние высокой гидратированности, высокого потенциала, пепети- зированности, гидрофильности и подвижности мицелл коллоидов солон- цовых горизонтов, насыщенных натрием, сообщающих почвенной массе высокую плотность и вязкость, бесструктурность, низкую — водопро- ницаемость и аэрацию, щелочную реакцию почвенного раствора. До сих пор в явлениях солонцеватости не изучена роль поглощенного Ме. Магний, обладая меньшим ионным радиусом по сравнению с Са и Ва, относительно более гидратирован. Будучи также элементом менышего 92