Уже одно удаление электролитов из почвенного раствора солончаков при их рассолении является фактором, увеличивающим дисперсность и устойчивость почвенных коллоидов рассоляющейся почвы. Это увеличе- ние дисперсности с современной точки зрения объясняется тем, что низкий электрокинетический потенциал и дегидратированность мицеллы коллой- дов солончаков, в присутствии электролитов, вызывающих склонность к образованию аггрегатов после выноса электролитов, сменяются увеличе- нием потенциала и ростом водной оболочки вокруг коллоидных частиц (Маттсон). Эти свойства мицеллы развиваются тем в большей степени, чем относительно большая доля в поглощенном состоянии приходится на No. Как следует из экспериментов МаМйвоп и Антипова-Каратаева (97), слабые концентрации электролитов не мешают пептизации и усилению гидратированности мицеллы. На языке почвоведов это говорит о том, что явления солонцеватости начинают проявляться далеко не при полном промывании солей. Впрочем солончаковатость некоторых солонцов отме- чалась и раньше. Многочисленные экспериментальные исследования (Гедройца, Теппу, КеНеу,Вахег и др.)почв и коллоидов, насыщенных различными катионами, установили совершенно определенную зависимость между родом и свой- ствами катионов, свойствами адсорбирующих их мицелл и почвенного поглощающего комплекса. . Катионы, адсорбируемые почвенными коллоидами, по своему действию, повышающему подвижность почвенных коллоидов, располагаются в сле- дующем нисходящем порядке, называемом «рядом Гофмейстера»: 11 >> No >> К >> Ме >> Са >> Ва. Из числа катионов лиотропного ряда судьба солондовой стадии свя- зана с No и лишь в малой степени с К; с Са и отчасти М связана эволю- ция почв незасоленной группы. В последнее время в засоленных почвах Каспийской равнины, по нашей инициативе, были поставлены поиски ТА1, ВЪ, Сз. Ни в одном случае ВЬ и Св не были найдены. Зато Гл был обнаружен в грунтовых во- дах, почвах и золе солончаковых и солонцовых растений. Все это позво- ляет с большой вероятностью предполагать, что литий играет совершенно определенную роль в процессах засоления и осолонцевания почв. Столь различная роль катионов щелочной и щелочно-земельной груп- ны, а также и различия внутри них вытекают из свойств самих элементов, их атомной структуры и свойств их катионов. Коагулирующая сила катионов лиотропного ряда, как известно, воз- растает от лития к барию (Гедройц, Вигнер, 98). В этом же направлении возрастает и необратимость коагулята, его «лиофобность» в водной среде, даже лишенной электролитов. Подобные свойства искусственных систем, коагулированных солями Са и Ме или естественных черноземных почв, насыщенных при их развитии теми же катионами, известны как из многих экспериментов, таки из установленной практикой устойчивой аггрегатно- сти почв (структура). Естественнее всего явление необратимой коагуляции, стойкости коагелей и прочности аггрегатов несолонцовых почв чернозем- ного типа объяснить полнотой электростатической нейтрализадии мицелл 90 `