122 Процессы‚ гасоления почв, грунтов и грунтовых вод кремнезема не могут накопиться в сколько-нибудь значительных коли- чествах, так как их накопление ограничено реакциями, осаждающими кремнезем из раствора в осадок. Наибольшее значение имеет реакция взаимодействия с -бикарбоната- ми Са. Не меньшее значение имеет также реакция взаимодействия с СабО, и Ме50,. Во всех этих случаях образуется тонкий осадок Саб10, или Ме5:0,, медленно переходящий в последующем под влиянием углекисло- ты в тонкодисперсный гель 510, и карбонаты Са и Ме. Со-временем тонко- дисперсный гель кремнезема переходит во вторичный кварц. Фактором, ограничивающим накопление кремнезема в грунтовых водах, таким образом, является концентрация Са” и Ме”, в прпоутствии которых кремнезем нейзбежно выпадает из раствора. Экспериментальное изучение реакдии взаиймодействия силикатов ще- лочей с различными солями, проведенное И. И. Феофаровой, установило, что осаждение кремнекислого Са начинается при кондентрациях $10; выше 100 мг/л; при концентрациях 510% ниже 100 мг/л осаждение кремне- зема не наступало в лабораторных условиях при любых концентрациях Са” в растворе. Фактическая величина верхнего предела содержания $10% в грунто- вых водах несколько ниже этой экспериментально установленной величи- ны. Это может объясняться, кроме расхода кремнезема на построение тка- ней организмов, еще и влиянием Му”, в присутствий которого выпадение кремнезема из раствора начинается уже при концентрациях порядка 60— 70 мг/л. Присутствие других солей — МNo,5О,, МаСТ, МаNo0, — пони- жает выпадение кремнезема из растворов и способствует таким образом дополнительному накоплению кремневема в водах. Большое значение при этом имеет МNoа,50,, в присутствии которого связывание кремнезема Са“ @ Ме” понижается особенно сильно. 3. Содержание и накопление нонов НСО’, Содержание ионов НСО’,, в грунтовых водах засоленных районов Средней Авии и Закавказья, как правило, невелико. Изучение общирного аналитического материала показало, что в пресных грунтовых водах при минерализациях меньших 5— 6 г/л часты случаи более высокого содержания пона НСО!', (до 0, 5—0 6 г/л) и даже его преобладания над содержанием СГ и 80‚.Это хорошо видно на графике формирования минерализации грунтовых вод Голодной Степи в интервале общего содержания солей в грунтовых водах меньше 5 г/л (рис. 5а). С дальнейшим увеличением мине- рализации грунтовых вод содержание НСО, быстро падает и вплоть до минерализации 150—200 г/л остается с неболышими колебаниями неизмен- но в пределах не выше 0.2—0.3 г/л, поскольку рост суммы легкораство- римых солей в грунтовых водах сопровождается прямолинейным ростом содержания`С!. Исключением являются грунтовые воды Кулундинской степи, в которых концентрация НСО,’ растет и в высокоминерализован- ных водах, достигая 2.5—6 г/л (40—100 м-экв. рис. 8).