Происхожедение, движение и накопление солей 17 За период геологической истории земного шара поступления газо- образных продуктов подобного типа в процессах вулканических и Пост- вулканических явлений в земной коре способствовали огромному накоп- лению хлоридов, сульфатов и боратов в растворах, циркулирующих на суше и в воде океана. Таким образом выводы В. М. Гольдшмидта находят свое подтвержде- ние в данных о ювенильных выделениях (С1, 5, В. Но еще раньше и нева- висимо от Гольдшмидта сходные воззрения были высказаны Коссовичем п Линком. Коссович показал, что современная толща осадочных пород на земном шаре не соответствует той вероятной толще их, которая могла бы получиться, если рассматривать морские соли исключительно как про- дукт выветривания массивно-кристаллических пород. Поэтому Коссович и Линк считали, что поступления С и 5 с вулканическими выделениями являлись мощным фактором регулирования баланса соединений С1и $5 на земном шаре. 'Таким образом, будет недостаточным рассматривать запас солей в океа- не исключительно как следствие притока легкорастворимых продуктов выветривания с водами поверхностного и нодвемного стока. Было бы, однако, неправильным недооценивать значение процессов выветривания за период геологической истории земного шара, рассмат- ривая вопросы движения и накопления солей в его различных оболочках, Подсчеты Кларка показывают, что ежегодный приток легкорастворимых солей в океан с суши`’составляет 2 735 млн. т, что дает до 26,4 т потерь растворимых веществ на каждый кмё земной поверхности в год. Таким же масштабом необходимо измерять приток легкорастворимых солей в бес- сточные области материков земного шара. Если принять, По Марто&ну‚ что площадь внутриматериковых бессточных областей составляет на суше, земного шара 41 855 тыс. км?, т. е. 27%/, поверхности материков, то полу- чим, что при тех же величинах денудации ежегодный приток легкорас- творимых солей во внутриматериковые бессточные области составит до 1 000 млн. т. Особенно большую роль легкорастворимые продукты выветривания сыграли в изменении качественного состава солей, аккумулирующихся в океане и на суше. Есть основание считать (Брун, Линк), что первичные соли были представлены преимущественно аммонийными солями вслед- ствие обильного содержания аммония в магме. Последующая геологическая история сопровождалась переходом со- державшегося в первичном океане аммония в атмосферу земного шара в виде свободного азота. Одновременно происходило накопление в водах океана Ма и Ме, ваместивших аммоний. Ма, Ме и К явились уже в основном продуктами выветривания и хи- мической денудации массивно-кристаллических пород, слагающих кон- тиненты. Иввестная доля МNoа, Ме, К появлялась в растворах на суше и приходила в океан в составе растворов остаточной магмы, т. е. горячих водных растворов, освобождающихся при охлаждении и отвердевании магмы и содержащих соляную или серную кислоты или их различные соли. @ В. А. Ковда