почвах, т. е. может быть выражена в виде коэффициента водной ми-
трации: 
`
т . 100
Х
Кх —
пЕРРПАОЕРАЕННО
а-пх
где т — содержание микроэлементов в воде, г/л; п — содержание ми-
кроэлемента в почве, % ; а — сумма минеральных веществ, растворенных в
воде, г/л.
В водах может содержаться одинаковое количество элементов, а под-
вижность их будет различной. Например, содержание урана и железа
в водах одного порядка — 1-10—*%, а интенсивность миграции различна:
урана высокая, железа незначительная. Определяэется это тем, что урана
в горных породах мало (2,5.10-*%), а железа много. Доля урана, пере-
шедшего в раствор, значительна (40%), а железа нет (0,002%).
Микроэлементы в ландшафте могут передвигаться разными путями;
различают водную, биогенную и воздушную формы миграции.
Водная миграция микроэлементов . 
Вода — своеобразное связующее
звено в системе: организмы — почвы — породы — атмосфера. Обмен ве-
ществ, в том числе и микроэлементов, в этой сложной многокомпонент-
ной системе осуществляется в основном через жидкую фазу 
— почвен-
нпый раствор, грунтовые и поверхностные воды. Общая направленность
водной миграции 
— рассеяние, перенос, передвижение, хотя неизбежна
и аккумуляция при испарении и кондентрировании и Т. д.
Характер и форма водной миграции микроэлементов определяются
как внутренними, так и внешними факторами. К внутренним факторам
миграции относятся свойства самого элемента, его реакционная способ-
ность, характер его соединений. Внешние факторы миграции 
— это усло-
вия, в которых происходит миграция: температура, влажность, величина
рН, ЕБ, наличие 
органического 
вещества, 
минеральных 
компонентов
И Т. Д. 
° 
'
Свойства элемента паходят отражение в величипе ионного потенциала
(картль), т. е. отношении валентности или заряда иона к его радиусу.
Представление об ионном потенциале и роли его в 
геохимических
процессах 
разработано 
в 
трудах 
Картледжа, 
А. Ф. Капустинского,
Ю. В. Ходакова, В. М. Гольдшмидта, А. Е. Ферсмана. Ферсман (1937)
подчеркивал энергетический характер величины ионного потенциала и
связь его с величиной энергии ионов. Ю. В. Ходаков (1954) обращал осо-
бое внимание ва величину ионного потенциала как индикатора на основ-
ность элемента. Гольдшмидт (1938) использовал ионные потенциалы для
объяснения процессов выветривания, переноса и переотложения веществ.
Им составлен график, отображающий связь ионного потенциала с рас-
творимостью и формой миграции элементов.
Микроэлемепты с низким ионным потенциалом — <1,4(С5, В, 11) —
относятся к сильным основаниям, мигрируют в форме катионов в виде
истинных растворов. Все соединения хорошо растворимы (рис. 68).
Элемепты с ионным потенциалом от 
1,4 до 3 (Со, Си, Мп, 7п, No,
Ре+*, 5г и Ва) передвигаются в катионной форме в виде истинных рас-
творов, 
их 
соединений, 
образуют 
основапия, 
выпадающие 
в 
оса-
док при подщелачивании. Они осаждаются также в форме сульфатов 5г,
карбонатов Со, Си, Мл, #п, No, Ва, 
$5г 
и 
в виде основных солей Си.
Возмоакпа миграция в коллоийдальном ссестоянии и в виде механических
взвесей.
205