Микроэлементы $г, Ве, Си, 7п, Сг, Мп, No, Со подвижны в кислой
среде, а Аз, Сг, Мо, У/+° мобильны в щелочной среде (Перельман, 1968).
Что касается 14, ВЬ, С5, Вг, 1, то они подвижны в широком диапазоне рН.
Растворимость соединений микроэлементов зависит и от их концен-
трации. При очень малой концентрации 
микроэлементы остаются 
в
растворе и не выпадают в осадок даже при существенных изменениях
рН или после прибавления осадителей. В связи с этим растворимость
соединений большинства микроэлементов в природе выше, чем в лабо-
раторных условиях. Опи способны передвигаться с Вводными раство-
рами в обстановке, при которой должны бы быть в осадке. 
Поэтому
те значения рН, при которых в лаборатории выпадают микроэлементы
в 
виде 
окислов, 
не 
следует 
механически 
переносить 
в 
природную
обстановку.
Роль реакции среды в геохимической подвижности продуктов почво-
образования очень сложна и зависит от сочетания многих факторов.
Общая роль реакции среды в почвенной геохимии иллюстрируется схе-
мой (рис. 37). Однако в сложной реальной действительности возникает
много отклонений от этой схемы.
Окислительно-восстановительные условия
Растворимость соединений, которые образуются элементами перемен-
ной валентности, весьма зависит от условий окислительно-восстанови-
тельной обстановки (ЕБ) и от соотношения последней с реакцией среды
(рис. 38). В числе таких элементов переменной валентности в геохимии
почв необходимо назвать Мп*+* и Мп+?, Ее+3 и Ре+?, 5-6 и 5-*, Си+? и
Ки+!, СО+8 и СО+*, \+5 и \М+3. Их валентность зависит от уровня ЕП.
Отсюда и миграционная способность разных соединений, образованных
элементами 
различной валентности, химический 
и 
минералогический
характер осадков этих соединений тесно зависят от уровня ЕЛ. Так, со-
единения окисленных высоковалентных форм железа (ЕБе+3) и марганца
(Мп*+*) при ЕЬ ==300—400 мв обладают низкой миграционной способ-
ностью в нейтральной и слабокислой среде. Но соединения восстановлен-
ных форм железа и марганца (Ее+?, Мп+?) при ЕБ от + 100 до —100 мв
отличаются достаточно высокой растворимостью и мобильностью.
Диаметрально противоположно поведение 
соединений 
серы. 
При
высоком окислительно-восстановительном 
потенциале порядка 
—500,
-+600 мв образуются высокоподвижные соединения серы 
— соли серной
кислоты (сульфаты). При ЕБ порядка -+50, — 100 мв сульфаты восста-
навливаются, образуются сероводород и нерастворимые осадки серни-
стых металлов (Ес, Мп, Со, No, 7п, Сн, У, Са, Ме, МNo, К и др.). Соедине-
ния хрома и ванадия при высоких ЕЙ образуют растворимые и геохи-
мически подвижные соединения 
— ванадаты, хроматы. Эти явления на-
блюдаются в условиях пустынь. где накапливаются продукты господства
окислительного режима: нитраты, сульфаты, хроматы, ванадаты. В усло-
виях выветривания и почвообразования на окислительно-восстановитель-
ную обстановку весьма сильно влияют: доступ кислорода, степень пере-
увлажненности, наличие 
и 
характер 
распада 
органических 
веществ,
жизнедеятельность микроорганизмов, проникновение таких газов, как
сероводород, метан, водород.
В разных почвенных ландшафтах и в разное время года склады-
вается различная окислительно-восстановительная обстановка. Разли-
чают три основных группы условий (Перельман, 1961):
125