поверхностных и грунтовых вод. Так возникает карбонатная кора вывет-
ривания.
Когда есе щелочи и щелочные земли из верхних горизонтов будут уда-
лены в результате выщелачивания, 
начинается 
процесс 
постепенного-
обеднения толщи коры выветривания запасами углекислых солей, т. е.
декарбонатизация. После выноса свободного углекислого кальция нач-
нется вытеснение водородом обменного кальция и вынос последнего в
виде бикарбонатов. 
‚
Вынос карбонатов из толщ коры выветривания на земном шаре дости-
гает огромных размеров. Не случайно в составе солей речных 
вод
(табл. 24) углекислые соли кальция занимают одно из первых мест. Еже-
годный химический сток углекислого кальция с суши в океан с речными
водами составляет около 557 670 тыс. т. Несмотря на то, что сток углекис-
лого кальция в океан так велик, еще большие количества его задержи-
ваются на суше в толщах элювия и делюзия, а также в транзитной и ак-
кумулятивной коре выветривания.
Процессы окисления
Соединения железа, марганца, меди, кобальта, хрома, ванадия в маг-
матических горных породах находятся обычно в восстановленной форме-
Закисные формы этих металлов содержатся в слюдах, оливинах, мета-
силикатах, а также сульфидах. В процессе выветривания большая часть
закисных форм железа, марганца и других элементов переходит в окис-
ные формы с соответственным изменением первоначальной окраски по-
роды из темной голубоватой и зеленоватой на желтую, оранжевую, крас-
ную, фиолетовую.
Процесс окисления сульфидов железа, марганца, меди сопровождает-
ся образованием их окислов и свободной серной кислоты. Реакция окис-
ления сульфида железа протекает следующим образом:
21:&82 + 702 + 2Н2О —> 2]:6804 "{_‘ 2Н2504.
Сульфат железа окисляется дальше:
12Ре804 '+' 302 + 36Н20 —> 4[Ре2(804)3 . 9Н2О] + 2Ёе203.
Серная кислота, являясь сильным химическим реагентом, в свою оче-
редь, играет роль мощного фактора глубокого химического выветривания
первоначальных горных пород. Она разрушает карбонаты и алюмосили-
катные мипералы, образует сернокислые соли, поступающие в дальней-
шем в геохимический поток. Пониженная растворимость сульфидов и ря-
да сульфатов способствует, однако, тому, что эти соединения серы задер-
живаются на суше в зпачительных размерах.
‚ 
Процессы окисления, восстановления, карбонатизации и десульфиро-
вания могут неоднократно сменять друг друга. Восстановительные про-
цессы ведут к подщелачиванию среды тем большему, чем сильнее и доль-
ше выражен анаэробный режим. Окисление 
соппоовождается 
сильным
подкислением среды и декарбонатизацией. Чем сложнее история коры.
выветривания и почв, тем многократнее процессы образования и разру-
шения сульфидов, образования и разрушения карбонатов.
92