Обменная кнслотность. В качестве особой формы кислотно-
сти различают обменную кислотность. Строго говоря, она является
разновидностью потенциальной кислотности почв. Обменная кислотность
обязана наличию в почвенном поглощающем комплексе (ППК) обмен-
ного водорода или обменного алюминия. Обнаруживается обменная кис-
лотпость при взаимодействии твердой фазы почв с нейтральными солями,
при котором происходит обменное поглощение катиона нейтральной соли
с вытеснением поглощенного водорода или алюминия. Обменное вытесне-
ние водорода и алюминия сопровождается появлением в растворе кис-
лоты.
Обычно обменная кислотность в почвах определяется путем приведе-
ния кислой почвы во взаимодействие с раствором хлористого калия. При
этом реакция, ведущая к проявлению обменной кислотности, идет по сле-
дующей схеме:
а) 
ППК] —Н + КС! = ППК] — К --НС;;
/К
ППК] = /! +- ЭКС! = ПОКГ-К - А1С1,,
Хк
А1С1, -- ЗН,О = А1 (ОН), -- ЗНС.
Свободная кислота, образующаяся в результате взаимодействия насы-
щенной водородом или алюминием почвы с раствором нейтральной соли,
в дальнейшем может быть оттитрована и выражена количеством Милли-
грамм-эквивалентов раствора щелочи, пошедшим на титрование этой
кислоты. Часто обменная кислотность характеризуется также путем опре-
деления рН в полученном растворе солевой вытяжки. О сдвигах реакции
нейтральной соли под влиянием обменной кислотности при взаимодейст-
вии кислой почвы с пейтральной солью можно судить по приведенным
ниже данным:
6)
Почвы 
рНводн 
рН КС1
Черноземы 
5,8--6,0 
4,8—5,6
Подзолистые 
5,3—6,0 
3,7—5,0
Субтропические подзолистые 
4,5—5,5 
3,5—4,3
Гидролитическая кислотность, Показателем гидролитиче-
ской кислотности пользуются для характеристики максимально возмоЖ-
ного количества обменных водорода или алюминия, находящихся в 0об-
менном состоянии в почве.
Для определения величины гидролитической кислотности пользуются
приведением 
кислой почвы 
во 
взаимодействие 
с 
ацетатом натрия
(СН;СООМа). Ацетат натрия является гидролитически щелочной солью,
поэтому при взаимодействии его с кислой почвой последняя отщепляет
в раствор значительно большее количество поглощенного водорода, чем
при взаимодействии с нейтральной солью. По-видимому, основным дей-
ствующим началом при этом является образующийся при гидролизе аце-
тата МаОН. Ма+ вытесняет обменный Н+, что и обусловливает больший
его выход. 
_
Величина гидролитической кислотности выражается количеством мил-
лиграмм-эквивалентов раствора щелочи, пошедшим на нейтрализацию
вытесненного водорода. Ниже приведены пределы колебания гидролити-
ческой кислотности в кислых почвах:
414