0Н
1 
ГЛЦЁЭОН + РОЧНСа 
—> Э> РОЧН+СЦ(ОН)2
2
Глин% 
А +Р[]ч 
—> Э АЪЕРПЧ
!
с
Са
Комплекс 
+ РО Н 
—> ?ПЦЕРОЧН
й 
ч
0н .
77
0Н
Са ==РОН
Са
' Рис. 85. Поглощение анионов почвами (основные модели по Гоше 
-— СаисВег, 1968)
1 — обмен групп ОН’ у глинистых частиц; 
4 — фиксадия коллоидными 
гндратамн 
окислов-
2 — фиксация ионом А1; 
железа и алюминия;
3 — фнксация ионом Са; 
5 — фиксацня гуматами кальция
Имея в виду большую гетерогенность почвенной массы и изменчи-
вость реакции почвенной среды, следует предположить, что при суммар-
ном отрицательном заряде на огромной внутренней поверхности коллоид-
ных почвенных систем всегда имеется много участков с положительным
зарядом. Метаболиты почвенных организмов, выделяемые даже в не--
больших количествах, могут создавать местные подкисленные микро-
участки, где амфолитоидность почвенных коллоидов может проявляться
интенсивнее и где вследствие этого появляются частицы, сорбирующие'
анионы.
Физико-химическое поглощение анионов, и в частности аниона фос-
форной кислоты, сопровождается эквивалентным обменом других анио-
нов. Такими анионами могут быть 50,-?, 510,-?, НСО,-, СО,-?, НО-,.
которые обычно присутствуют в почвах. Есть сведения о том, что погло-
щенные анионы фосфорной и серной кислот могут замещаться анионами
мышьяковой, щавелевой и лимонной кислот.
В большинстве экспериментов установлено, что МNoО;- и С1- не погло-
щаются, а отталкиваются частицами твердой фазы почв. Тем не менее
даже эти анионы могут сорбироваться почвенными дисперсными систе-
мами красноземов, латеритов, иллювием подзолов, хотя далеко не так.
выраженно и прочно, как анионы $0, и РО.
Намечается следующий общий ряд поглощения анионов почвами:
ОН->РО, 
3> 5!10,7?>50,7?2>С|- 2 No0,—. Этот ряд уменьшения сорб-
ции анионов почвами не вполне последователен и закономерен. Нередко:
‘пары анионов меняются местами (особенно РО,-3 и 51Ю,-?). Однако в
393