т. е. числом молекул воды, приходящихся на один ион, и зависит от ва-
лентности иона и ионного радиуса. Наиболее гидратированными являют-
ся ионы с меньшим истинным радиусом. В табл. 79 приводятся числа
гидратации катионов по Реми. Ббльшие числа гидратации и, следователь-
но, ббльшие гидродинамические радиусы ионов 11 и Ма по сравнению с
другими определяют меньшую энергию поглощения этих катионов. С дру-
гой стороны, эти ионы, находясь в поглощенном состоянии, придают ча-
стицам больший заряд, большую гидрофильность, более рыхлое строение
коллоидной частицы и сами легко диссоциируют из поглощенного состоя-
НИЯ.
С разбавлением почвенных растворов 
(дожди, поливы) 
сорбируе-
мость возрастает, особенно сильно у двухвалентных ионов и меньше у
одновалентных. Поэтому поглощение Са*? и его количество в обменном
состоянии в эти моменты возрастают. Наоборот, при концентрировании
растворов активность двухвалентных ионов падает быстрее, чем одно-
валснтных. Поэтому из более концентрированных растворов Ма+ погло-
шастся почвами интенсивнее других катионов.
Природа адсорбента также влияет на отбор ионов при поглощении
их почвой (селективное поглощение). Обилйе грубого гумуса (или тор-
фа) способствует селективному поглощению Н"*. Гуминовая кислота ин-
тенсивно сорбирует Са**. Преобладание глин каолинитового типа в кис-
лых условиях способствует сорбции Н+, А1!%, NoН;*. Иллит в условиях
нейтральной среды способствует поглощению К+* 
и 
МNoН,*. Гумусовые
монтмориллонитовые почвы чаще всего насыщены Са*® и Му*?, хотя не-
редко в них обнаруживаются значительные количества обменных Ма* и
К+. В числе обменных катионов в почвах весьма распространены Са, Ме,
К, Ма, Н, А\, менее распространены МН,, Мп, Си, 2п, Со, No, а также ста-
бильные и радиоактивные изотопы.
Необменное поглощение катионов. 
Наряду с обменным поглощением
катионов существует необменное поглощение 
— фиксация. Неосинтез поч-
венных минералов всегда сопровождается исчезновением из растворов
и фиксацией кремнезема и полуторных окислов, части ионов К, Са, Ме,
входящих в кристаллическую решетку вновь возникающих минералов.
Но наряду с этим экспериментально установлено распространенное яв-
ление собственно необменной фиксации почвенными коллойдами К+* и
МН,*, а также КЬ+ и С5$*.
Это явление, объясняемое различными 
авторами весьма различно
(межпакетная фиксация иллитом, фиксация в пустотах, образуемых кон-
тактом кремнекислородных тетраэдров, уменьшение емкости поглощения,
фиксация органическими соединениями), изучено недостаточно. Однако
в геохимии и агрохимии азота и калия это явление играет существенную
роль (Возбуцкая, 1968).
Показатели поглотительной 
способности. 
Поглотительная 
способ-
ность почвы характеризуется суммой всех поглощенных катионов (вклю-
чая водород), выраженной в миллиграмм-эквивалентах на 100 г сухой
почвы. При этом для характеристики относительного количества погло-
щенных катионов их содержание может быть выражено в процентах от
суммы всех обменных катионов, принятой за 100%.
Способность почвы в определенных условиях реакции среды (рН око-
ло 6,5), состава и дисперсности коллоидов сорбировать максимально воз-
можное количество катионов носит название «емкость поглощения». Ем-
кость поглощения, выражаемая также в миллиграмм-эквивалентах на
100 г почвы, обычно совпадает с суммой всех обменных катионов (вклю-
384