выпадает в форме осадка. Коагулирующая сила легкорастворимых солей
тем выше, чем меньше концентрация их при «пороге коагуляции».
Относительная коагулирующая сила хлоридов и сульфатов щелочных
земель в десятки раз превышает коагулирующую силу хлоридов и суль-
фатов щелочей. Коагулирующая же сила солей трехвалентных металлов
во много сотен раз превышает коагулирующую силу солей одновалент-
ных металлов. 
Ниже приводится относитсльная коатулирующая 
сила
электролитов (данные К. К. Гсйдройца и др.).
МNoа,СО, 
0,5 
МЕСЬ 
15—50,
МасС! 
4 
СаСТ 
до 100
Ма\NoО, 
1 
Ме5О,
КС 
1 
РеС\
К,50, 
4,5 
АС 
100 —500,
No,50, 
1,5 
АМО,)з 
до 1000
Са5О, 
2—3 
(А)+(5О,)з
Нисходящее движение золеобразных растворов в почве часто приво-
дит к непосредсгвенному 
контакту высокодисперсных почвенных 
Ккол-
лондов 
с нижележащими солевыми горизонтами, в 
которых имеются
значительные концентрации карбонатов, сульфатов, хлоридов кальция,
магния, натрия. В этих случаях происходит резко выраженная коагуля-
ция почвенных коллоидов, с образованием так называемых иллювиаль-
ных горизонтов.
В засоленных почвах, содержащих большое количество сернокислых
и хлористых солей, коллоийдные и глинистые фракции почвы находятся
также в коагулированном состоянии. Исключением являются почвы со-
дового засоления, обычно отличающиеся высокодисперсным состоянием
и пептизированностью почвенных коллоидов.
Для углекислых солей натрия и калия вообще характерна слабая
коагулирующая сила, даже при сравнительно высоких 
концентрациях.
Только при содержании в почвах 3—5% углекислый натрий вызывает
коагуляцию коллоидов. При малых же концентрациях углекислые соли
щелочей, едкие щелочи и гидроокиси щелочных земель вследствие силь-
ного возрастания рН вызывают сильную пептизацию почвенных суспен-
зий и коллоидов и их стабильность.
В процессе коагуляции под влиянием растворов электролитов раз-
личаются две фазы. Первой фазой является поглощение и обмен катиснов
электролитов на поглощенные катионы дисперсной фазы. Собственно
коагуляцией является вторая фаза, наступающая после обменной адсорб-
ции. С этой точки зрения коагуляцию почвенных коллоидов можно так-
же рассматривать как следствие различного воздействия поглощенных
катионов. Поглощенные катионы обладают различным коагулирующим
эффектом, который зависит от их валентности и величины атомного веса.
Необратимость коагуляции в результате поглощения катионов поч-
венными коллоидами убывает в следующем порядке:
А1>> Ва >> Са> Н `>> Ме >> ВЬ`> С$ >> К `>МNoН, `>> No 5> 1
Наиболее полную и устойчивую коагуляцию почвенных коллоидов
вызывают трехвалентные катионы алюминия. Сильными коагуляторами
являются также поглощенный барий и кальций. Калий и особенно нат-
рий и литий способствуют диспергированию 
и пептизации коллоидов.
Этим же свойством обладает обменный аммоний.
372