ис. 74. Схема строения двойного электрического слоя вокруг дис- персной частицы (по С. Н. Але- шину) 1 — ядро; 2 — слой потенциалопределяющих ионов; 3 — адсорбционный слой воды; 4 — прочносвязанный слой противоионов (обменные ионы); 5 — подвижный (диффузный) слой про- тиВоноНов; & — интермицеллярная жидкость них компонентов с положительным зарядом или легко получающих его при подкислении способствует тому, что наряду и одновременно с ка- тионами в ослабленной форме происходит поглощение анионов. В при- родных условиях, при избытке в почве угольной кислоты и образовании, хотя и на короткие периоды, свободной серной или азотной кислот, поло- жительный заряд и сорбция анионов могут проявляться значительно резче, чем в условиях лабораторного опыта. При сдвиге же реакции в более кислый интервал некоторые почвы и‹почвенные коллоиды могут устойчиво приобретать положительный заряд с заметным поглощением и фиксацией анионов. По-видимому, этим следует объяснять ненормаль- но высокое содержание фосфора или титана в железистых и бокситовых почвах влажных тропических областей. “ Строгние частиц почвенных коллойдов Схема строения отдельной коллоидной частицы показана на рис. 74 (согласно представлениям, развитым в химии почвенных коллоидов Г. Вигнером, И. Н. Антиповым-Каратаевым, Н. И. Горбуновым, С. Н. Алешиным). Внутренняя часть коллоидной частицы занята ядром. Ядро окружено двумя слоями ионов. Внутренний слой представлен по- тенциалопределяющими ионами, придающими коллоидной частице отри- цательный или положительный заряд, далее идет внешний относительно рыхлый слой поглощенных ионов противоположного заряда. Ядро кол- лоидной частицы может быть аморфным или кристаллическим. Этот тип структуры приложим более всего к аморфным коллоидным системам, например, золям кремнезема, аллофана. Однако эта общая схема по мере накопления данных существенно конкретизируется при- менительно к определенным группам почвенных коллоидно-дисперсных частиц. Так, частицы коллоидного гумуса представляются в виде слож- ных фибровидных (волокнистых) переплетений полимеризованных моле- кул гумусовых кислот с точками отрицательного заряда в местах нахож- дения функциональных групп. В случае двухслойных глинных минера- 924 В. А. Ковда 369