По совокупности названных причин отрицательный заряд и поглоти-
тельная способность у трехслойных минералов значительно выше, чем
у двухслойных. Гидроокислы кремния, аморфные продукты взаимодей-
ствия гидроокислов кремния и гумуса и золей гидроокислов алюминия и
железа являются высокодисперсными телами, на поверхности которых
всегда имеются отрицательно заряженные карбоксильные группы гуму-
совых кислот или анионы кремневых кислот (Н$1Юх-, 5103*—). Этим так-
же 
предопределяется 
отрицательный 
заряд 
частиц 
таких 
коагелей
„# 
—
З 
у
® 08г 
В
УЬ 
„
$ %Г 
./ 
2
Рис. 72. Зависимость емкости по- 
Ёд‚‚_ 
/ 
з‚вг ‘
глощения почвой катионов от со- 
® ’ | 
„”
отношения в 
ней 
кремнекислоты 
. 
® 02|- 
/_‚,/ 162
и полуторных окислов 
о 7 
\
1 — обменные катионы; 
Ё Ф -\‘ \\\\\\\\\\\\\\\
2 — $510,, моли 
' 
® рн 
‚ 
' 
.
(например, аллофаноидов). 
Отрицательный 
заряд 
частиц 
и способ-
ность поглощения катионов теём выше, чем шире в их составе отношение
510, к А1,О, (рис. 72). Величина заряда частиц почвенных — коЛЛоидоВ
колеблется в пределах 30—90 мв, достигая в щелочной среде 100—110 мв
(усиление отдиссоциирования иона водорода).
Различают постоянный заряд высокодисперсных частиц, обязанный
изоморфным замещениям ионов и свободным валентностям, и заряд пе-
ременный, зависящий от уровня рН, от ковалентной связи водорода или
других катионов с мицеллой, а также от растворения и осаждения пле-
нок полуторных окислов на алюмосиликатных частицах (исследования
Дюшофура, Гоше).
Амфолитоидная праирода почвенных коллоийдов
Экспериментальными исследованиями в последние годы установлено,
что природа почвенных 
коллоидов сложнее, чём это 
казалось прежде.
Шведский 
почвовед С. Маттсон ввел в химию 
почв представление об
амфолитоидных (амфотерных) свойствах почвенных коллоидов. В СССР
его исследования были продолжены и развиты И. Н. Антиповым-Кара-
таевым, Н. П. Ремезовым, Н. И. Горбуновым.
Значительная часть окристаллизованных и аморфных почвенных кол-
лоидов является продуктом взаимного осаждения соединений кремния
и полуторных окислов из истинных или золеобразных растворов. Соот-
ношение этих компонентов в составе коллоидных частиц может колебать-
ся в различных пределах. Преобладание полуторных окислов в частицах
почвенных коллоидов придает им изоэлектрические свойства, склонность
к перемене заряда. Почвенные коагели, имеющие узкое отношение крем-
незема к полуторным окислам (0,5:1; 1:1), в кислой среде легко при-
обретают положительный заряд.
По знаку заряда частиц различают: а) 
отрицательно заряженные
коллоиды, или ацидоиды (кислотные коллоиды), к которым относятся
коллоидные формы соединений гумуса, кремневых кислот; 6) положи-
367