жил схему строения молекулы гуминовой кислоты, согласно которой она
имеет вытянутую линейную форму. Золотаревская (1951), Фляйг и Бой-
тельспахер (1952, 1954), Кухаренко (1953, 1955) с помощью электрон-
ного микроскопа наблюдали, что молекула гуминовых кислот имеет сфе-
рическую форму с диаметром от 30 до 80 А в диспергированном состоя-
нии. Орлов (1965) полагает, что молекулы гуминовых кислот при дис-
пертации (рН 11—12) имеют дискообразную форму с эффективным диа-
метром 60—85 А. При изменении реакции среды сферические частицы
ассоциируют в агрегаты, подобные кистям винограда.
Нет единого мнения и о молекулярном весе гуминовых кислот. Раз-
ными методами получены значения молекулярного веса от 400 до 100 000.
Эти величины подразделяются на две группы: средние значения в пер-
вой группе от 800 до 1500, во второй 
— от 5000 до 30 000. Колебания в
весе обусловлены степенью дезагрегации макромолекул: фракции гуми-
новых кислот не являются гомогенными, и колебания в весе часто обус-
ловлены методом выделения объекта исследования и методами опреде-
ления молекулярного веса. И. С. Кауричев с сотрудниками методом не-
прерывного электрофореза выделил 15 фракций из гуминовых кислот.
Исчерпывающее фракционирование может быть «бесконечным» (до од-
ной молекулы).
Гуминовые кислоты разных типов почв имеют отличия в элементном
составе и деталях строения, а следовательно, и в свойствах. В ряду почв
от подзолистых к черноземам отмечено возрастание содержания углеро-
да в элементном составе и отношения С :Н и уменьшение этих величин
при переходе к каштановым почвам и сероземам (Тищенко, Рыдалев-
ская, 1936). В гуминовых кислотах черноземов атомы углерода играют
наибольшую роль в построении молекулы, т. е. возрастает доля цикли-
чески полимеризованного углерода и снижается доля боковых алифати-
ческих цепей. Соответственно изменению состава и строения молекул
гуминовых кислот от подзолистых почв к черноземам возрастают опти-
ческая плотность, гидрофобность, инертность гумусовых кислот; умень-
шаются растворимость и склонность гуминовых кислот к пептизации,
устойчивость к действию электролитов, способность к образованию вну-
трикомплексных соединений с поливалентными катионами.
Фульвокислоты. Термин «фульвокислоты» был введен — Свен-Оденом
1919). Он объединил под этим названием креновые и апокреновые кис-
лоты Берцеллиуса и кислые растворы после осаждения гуминовых кис-
лот. В настоящее время нет единства взглядов на содержание этого тер-
мина. Многие склонны относить к фульвокислотам фракции органиче-
ских веществ, не осаждаемых кислотами. Но в эти фракции помимо вы-
сокомолекулярных соединений специфической природы попадают веще-
ства индивидуальной, неспецифической природы.
Советские исследователи (И. В. Тюрин, М. М. Кононова, В. В. Поно-
марева, Л. И. Александрова) фульвокислотами считают гетерогенные и
полидисперсные высокомолекулярные соединения, имеющие тип строе-
ния молекул, аналогичный типу гуминовых кислот, но отличающиеся со-
отношением в молекуле ядра и периферических частей. Отличительной
чертой фульвокислот является их высокая мобильность. Отсюда их осо-
бое, специфическое значение в почвообразовании. Эту точку зрения раз-
деляют и многие японские почвоведы (Харада, Кобо, Татсукава).
Тюрин и Кононова считают возможным рассматривать фульвокисло-
ты как начальные формы гуминовых кислот либо как продукты деструк-
ции последних. Немецкая школа исследователей (Шеффер и Ульрих)
20* 
| 
307