Углерод в атомных процентах подчеркивает дифференциацию всех гу- миновых кислот на две большие группы. В первую группу входят гуми- новые кислоты с атомным количеством углерода 40—42% (табл. 48). .Вторую группу составляют кислоты с атомным количеством углерода 37—38%. Орлов делает заключение, что сопоставление весовых и атом- ных процентов углерода позволяет думать, что гуминовые кислоты мМо- гут обладать двумя типами углеродного скелета, тогда как непрерывный весовой ряд отражает изменения в степени окисленности веществ и со- отношения кислородных и водородных атомов. Орлов на основе сравни- тельного анализа элементного состава гуминовых кислот из раститель- ных остатков и почв отмечает нарастание степени окисления гуминовых кислот в процессе гумификации. Таким образом, непостоянство элементного состава гуминовых кис- лот обусловливается их тетерогенностью, условиями и возрастом их образования. Данные элементного состава говорят также о степени арома- тизации молекул органического вещества. В основе структурного строе- ния гуминовых кислот лежит ароматическое ядро. Ядро составляют ароматические и гетероциклические кольца типа бензола, фурана, пириди- на, конденсированные кольца типа нафталина, антрацена, индола, хино- лина. Эти ароматические кольца соединены непосредственно через угле- род (—С—С-—) или мостиками (—О—, —No—, —Н, —СН,—) в рыхлую сетку. Степень конденсированности, уплотненности сеток углерода меняется в процессе гумификации; она возрастает по мере зрелости и оказывает существенное влияние на подвижность гуминовых КИСЛОТ. С возрастанием конденсированности ядра гуминовых кислот уменьшает- ся их подвижность. Периферию молекул гуминовых кислот составляют цепи боковых ра- дикалов неароматического строения (алифатические цепи). Степень их выраженности находится в обратной зависимости от конденсированно- сти ядра молекул гуминовых кислот. Рыхлое «губчатое» строение моле- кул гуминовых кислот, наличие множества пор обусловливают их способ- ность к набуханию и адсорбции. Интересно, что ядро этих молекул 0б- ладает гидрофобными свойствами, периферические цепочки — гидро- фильными. Степень выраженности этих частей молекул обусловливает гидрофильность или гидрофобность гуминовых кислот. Конституционной частью молекулы гуминовых кислот являютТся Так- же функциональные группы: карбоксильные, фенол-гидроксильные, ме- таксильные, амидные, карбонильные. Кислотные свойства, емкость Ппо- глощения, растворимость и способность образовывать органо-минераль- ные соединения обусловлены наличием этих функциональных групп в мо- лекулах гуминовых кислот. Сведения об их составе и количестве разно- речивы. Кислотные свойства определяют карбоксильные группы и фе- нольные гидроксилы; они обязательны в молекуле; водород их способен к замещению. Имеются данные о присутствии в составе молекулы спир- товых гидроокислов и метаксильных групп. Л. Н. Александрова полагает, что количество метаксильных групп зависит от степени гумификации и состава исходпых растительных остатков и что они являются остаточны- ми в макромолекуле гуминовых кислот. Свободные аминогруппы в соста- ве молекул гуминовых кислот не обнаружены. Рентгенографические ис- следования показали, что туминовые кислоты имеют аморфное строение. Емкость поглощения их 350—500 мг-экв/100 г. Вопрос о форме и размерах молекулы гуминовых кислот до настоя- щего времени остается дискуссионным. С. С. Драгунов (1948) предло- 306