пользуют гидролитически щелочную соль уксуснокислого натрия. При титровании
ею в почве образуется слабая уксусная кислота, в большей степени связывающая
ион водорода, что способствует большему его поступлению в раствор из почвен-
ной матрицы. Ион алюминия тоже вытесняется с активных центров почвенной
матрицы, но при величине рН = 8,2, свойственной раствору ацетата натрия, он об-
разует гиббсит и выпадает в осадок. Поэтому в растворе этого иона нет. Считают,
что на практике одноразовая обработка почв не вытесняет все ионы обменных А и
Н, поэтому для оценки степени насыщенности и дозы извести вводят коэффициент
1,75, на который умножают результаты одноразового титрования.
Для нейтрализации гидролитической кислотности необходимо извести уже в
1000 раз больше, чем для нейтрализации активной кислотности на песчаных поч-
вах, и в 50000100000 раз больше на глинистых.
Буферность почвы
Исследования показывают, что все почвы в той или иной степени противосто-
ят изменению рН при воздействии на них реагентов. Эту способность противо-
стоять изменению называют кислотно-основной буферностью почвы. Она оце-
нивается по величинам рН почвы при добавлении порций кислоты или щелочи.
Кривая изменения рН в зависимости от добавленных кислоты или щелочи дает
наглядное представление о буферности почвы, позволяет оценить точку ее ней-
трального заряда. Количество кислоты или щелочи, сдвигающее рН почвы на 1
единицу, называют буферной емкостью. Буферная емкость определяется обмен-
ным катионами (степенью насыщенности почвенного поглощающего комплекса),
содержанием в почве гумуса, карбонатов, гранулометрическим составом. Следу-
ет отметить, что в разных диапазонах рН буферность почв различна: она меньше
при рН <4,5 и >6,0. Алюминий и железо заметно влияют на буферность почв, при
низких значениях рН блокируя активные центры почвенной матрицы и тем са-
мым уменьшая емкость поглощения почв. Известкование таких почв заметно по-
вышает емкость поглощения. Из почвенных компонентов наибольшую буфер-
ность имеют минералы типа 2:1, затем гумус, минералы типа 1:1 и наименьшую
— гидроксиды алюминия и железа.
Почвообразование и рН
Почвенная кислотность определяется поступлением в почву органических и
минеральных кислот при разложении органического вещества опада. Их взаимо-
действие с почвенной матрицей приводит к появлению обменных ионов алюми-
ния и водорода. Обменный алюминий — основной обменный катион в кислых
минеральных горизонтах почв, и его появление на матрице — итог воздействия
органических веществ на решетку алюмосиликатов и гидроксида алюминия. По
данным И.С. Кауричева и Е.М. Ноздруновой, значительная часть подвижного в
почве алюминия, который перемещается с почвенными растворами, представле-
на органическими комплексами. При этом соединения алюминия могут иметь
как положительный, так и отрицательный заряды (табл. 16.1) Уже говорилось,
что подстилка и опад имеют часто более высокие значения рН, чем подстилаю-
щие их минеральные горизонты почв. Поэтому можно считать, что кислотность
204