Но более информативно соотношение активных центров, разных по их силе
(энергии): оно различается для разных почв, при этом само распределение и ко-
личество центров достаточно типично (табл. 13.3).
Таблица 13.3. Частота встречаемости активных центров (измеренных по <Е> и
<Т>) на минеральной матрице группы почв, % от общего числа образцов
Встречаемость разных по активности центров
Группа почв 
90-110 | 110-130 
130-150 
150-170 — | 170-180
61-89 
89-94 
94—99 
99—103 
103-106
черноземы 
15,8 
21 
5,3 
5,3
дерново-подзолистые, бурые 
5,3 
21 
15,8 
10,5
Примечание. В числителе — температура десорбции (°С), в знаменателе 
— энергия
<Е>(кДж/моль).
Есть два вида органоминеральной матрицы: одна образована гумусовыми мо-
лекулами, а другая — коллоидами органического вещества. Свойства этих матриц
различны. Они определяют компартментацию в почвах и образуют в них разные
крупные компартменты. Компартментация — это процесс разделения смеси ве-
ществ и разведение их составляющих по разным локусам — компартментам. Самые
мелкие компартменты связаны с активными центрами или кластерами, из которых
состоит почвенная матрица. Активные центры — это наиболее активные элементы
поверхности почвенных структур: атомы, ионы, молекулы, функциональные груп-
пы. Они образуются в результате дефектов, дислокаций, сколов, разломов, процес-
сов диспергации, имеют разную силу поглощения (удержания веществ) и разное
сродство к веществам, находящимся в почвенном растворе. Кластеры -— это группы
близко расположенных, тесно связанных друг с другом атомов, молекул, ионов,
иногда ультрадисперсных частиц, выполняющие одинаковые функции. По сути
кластеры — это группы активных центров с близкими свойствами.
Осаждение гидроксидов и солей на почвенной матрице, в том числе на поверх-
ности почвенных минералов, могут представлять собой особые кластеры, следова-
тельно, особые компартменты. О соотношении разных кластеров свидетельствует
содержание разных веществ в минералах после отмывки образцов, обработанных
насыщенными растворами солей кальция, магния, цинка, свинца (табл. 13.4).
Не отмытые от избытка солей образцы как монтмориллонита, так и каолини-
та, обычно содержат больше катионов по сравнению с отмытыми. Кроме того,
при насыщении минералов одним элементом не удается полностью избавиться от
всех других. При высушивании Ме-каолинита и Ме-монтмориллонита происхо-
дит закрепление в них С1, что свидетельствует о наличии “хлорного” компар-
тмента. Это означает, что существуют активные центры (компартменты), где
данные катионы удерживаются достаточно прочно, в частности, компартменты
для ионов натрия, кальция, магния, цинка, свинца. И в то же время эти данные
показывают, что существуют на изученных минералах вновь образованные кла-
стеры (на поверхности минеральной матрицы) и исходные минеральные класте-
ры. Например, в Са-монтмориллоните, который промывали после его насыщения
хлоридом кальция, содержание Са составляет 2,84% от массы минерала, в образ-
це без последующей промывки - 6,20%. Аналогичная картина просматривается и
для других катионов, а также в опыте с каолинитом.
175