Этот процесс разрушения коллоидов, содержащих поглощен-
ный натрий, называется процессом осолодения, в отличие от про-
цесса оподзоливания, 
который тоже приводит к разрушению
почвенных коллоидов, но существенно отличается тем, что в под-
эолистом процессе водородному иону противостоят Са** н Ме*?.
Почвенные коллоиды, связанные с Са и Ме, трудно гидролизуют-
ся, И процесс оподзоливания идёт очень медленно. Кроме того,
реакция среды оказывает также свое влияние на течение про-
цесса.
Сущность процесса осолодения К. К. Гедройц разъясняет та-
ким образом (Гедройц, 1928, стр. 52—53): «Органическая часть
поглощающего комплекса, содержащая поглощенный натрий (гу-
мат натрия), является наиболее высокодисперсной частью почвы;
при воздействии воды на солонец эта часть растворяется в ней
коллоидально; получаются растворы с настолько 
мелкими кол-
лоидальными частичками органического вещества, насыщенного
натрием, что они, не задерживаясь, фильтруются через почву и
уносятся вниз; это зависит от того, что чем выше степень дисперс-
ности коллопдального раствора, тем труднее он свертывается, так
как тем выше электролитический порог осадителя; почва таким
образом быстро лишается той части гумуса, которая насыщена
натрнем, и процесс этот будет продолжаться, пока вся ВЫсОоКОо-
дисперсная часть органического поглощающего комплекса, то
есть часть его, пасыщенная натрием, не будет вымыта из почвы».
Минеральная часть поглощающего комплекса, даже насы-
щенная натрием, не дает с водой настолько мелких частиц, что-
бы они не задерживались почвой. По-видимому, потери этой ча-
сти поглощающего комплекса нэпосред‹;твенной фильтранией ее
частиц через почву не происходит. Однако вследствие достаточно
высокой степлени дисперсности насыщенная натрием часть погло-
щающего комплекса сильно разлагастся водой с отнятием от нее
поглощенного натрия и разложеннем находящихся на поверхно-
сти алюмосиликатных коллоидальных частин сложных молекул
на простые окислы кремния, железа и алюминия. Эти последние
дают с водой уже значительно более высокодисперсные системы,
чем сложные соли, вследствие чего эти окислы могут уже филь-
троваться через почву и таким образом вымываться из нее. При
этом оказывается, что коллоидальная кремнекислота в условиях
солонцеватых почв менее подвижна, чем остальные два окисла,
и в то время как окКись железа и окись алюминия целиком выно-
сятся из места их освобождения, кремнекислота может задер-
живаться в осолодевающих горизонтах в виде аморфного осадка.
Эту неустойчивость золя кремнекислоты в осолодевающей почве
К. К. Гедройц объясняет большей степенью концентрации как
самих золей, так и инстабилизующих их электролитов в солон-
цах по сравнению с подзолами.
Так как такого задержания освобождающейся $Ю, из слож-
Ных солей в оподзоливающихся горизонтах подзодистых почв не
201