вием которого является интенсивное обезжелезнение. почв и почво- образующих пород. Железо мигрирует в грунтовый поток в виде би- карбоната и карбоната, хелатных органо-минеральных соединений и в других формах. В результате в грунтовых водах гумидной зоны появля- ется железо, концентрация которого обычно невелика, (0,5...3,0 мг/л), но достаточно постоянна. Вместе с тем этот общий уровень концентра- ции может повышаться в зонах их естественного упаривания (до 5... 15 мг/л). Однако наиболее существенно содержание двухвалентного железа возрастает в тех случаях, когда грунтовые воды приурочены к водоносным и водоупорным породам, обогащенным несиликатными железосодержащими минералами (например, пиритом Ре$,). Так, региональным водоупором Московской синеклизы являются юрские пиритсодержащие глины. В результате растворения огромных масс этого минерала содержание закисного железа в грунтовых водах су- щественно возрастает и нередко достигает нескольких десятков или сотен миллиграммов на литр. Например, в пойме р. Яхрома в Московс- кой области грунтовые воды, приуроченные к юрским отложениям, содержат до 200...300 мг/л двухвалентного железа. Высокие концентрации двухвалентного железа сами по себе, оче- видно, не представляют опасности для работы дренажа до тех пор, пока сохраняются анаэробные условия. Однако, если это условие нару- шено, возникает аэробная обстановка, значительные массы двухвалент- ного железа переходят в форму трехвалентного оксида и выпадают в осадок. В последнем случае особенно опасна дегидратация аморфных и рыхлых коллоидальных масс трехвалентного оксида железа. При этом (например, в период летней межени) внутри труб, на стыках керами- ческих или в перфорации пластмассовых дрен формируются аккумуля- ции твердых осадков лапидокрокита, лимонита, гидрогетита и других оксидных несиликатных железосодержащих минералов. Это явление сопровождается ‘выходом из строя отдельных дрен, секций и дренаж- ных систем. Охра (коллоидальный осадок оксида трехвалентного железа) в свежем состоянии имеет желеобразную консистенцию желтоватого или красновато-бурого цвета. После высыхания на воздухе она прев- ращается в окристаллизованный порошок. Ве химический состав неоднороден. В охре 3...70 % окиси железа, 10...20 % состава — нераст- воримый концентрированной соляной кислотой минеральный силикат- ный остаток. В охре содержатся алюминий, марганец, кальций, магний, сера, кремний. В ней от 20 до 50 % органического вещества, что поз- воляет предполагать самое активное участие в ее формировании микро- организмов (Кунтце, 1986). В окислении двухвалентного железа и образовании охры ряд авторов (Форд, Таккер, 1975) предполагают участие следующих химических и биохимических процессов: 1. Химическое образование охры — связано с — изменением парциального давления кислорода, окислением двухвалентного железа и его осаждением в результате изменения рН и ЕЪ. 2. Биохимическое образование охры (доминирующее направление охрообразования — до 80...98 % всего объема охры) обусловлено, во- 197